色瑞替尼/赛立替尼治疗ALK阳性肺癌患者最常见的副作用是恶心
炎症也会引发癌症?该如何避免?
炎症,有时是 癌症 的帮凶。在一些重大疾病的发展过程中,炎症反应是其中一个重要的环节。当局部组织细胞受到损伤时,身体固有的免疫细胞就会被激活,释放炎症因子,并引起局部的炎症。这有利于提升机体局部抵御病原体,以及修复组织细胞损伤的能力。但
ALK融合基因(亦称重排)是继EGFR基因突变后在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。而此基因通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。不过在色瑞替尼(赛立替尼)治疗ALK阳性晚期耐药肺癌患者的Ⅰ期研究中,不论是否曾接受克唑替尼治疗,ALK阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获益,而且毒性可控。
近期,针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究(发表在JCO)显示,色瑞替尼(赛立替尼)的全身和颅内反应良好,毒性可控。承接ASCEND-1,ASCEND-2主要目标患者群体为克唑替尼治疗耐药合并脑转移的晚期NSCLC。100例(71%)存在无症状或稳定的脑转移病灶。治疗给予色瑞替尼750 mg/d口服。中位治疗时间8.8个月,中位随访时间11.3个月。
总缓解率为38.6%;疾病控制率为77.1%。中位至缓解时间为1.8个月(1.6-5.6个月)。中位缓解持续时间为9.7个月;中位无进展生存期为5.7个月。脑转移治疗反应:颅内总缓解率达45.0%,疾病控制率为74.0%,中位持续缓解时间9.2个月。最常见的不良事件为恶心、腹泻和呕吐。最常见的3-4级不良事件为谷丙转氨酶升高和γ-谷氨酰转肽酶升高。进一步证实了色瑞替尼(赛立替尼)在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间,且药物毒性耐受性好。
生活中如何避免乙肝疫苗副作用
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