乐伐替尼联合派姆单抗治疗转移的肾细胞癌

乐伐替尼联合派姆单抗治疗转移的肾细胞癌

  • 疾病名称:肿瘤
  • 帕妥珠单抗与曲妥珠单抗用于HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗

    帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗及化疗,用于存在复发高风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

    肾癌由于早期很难发现,症状不明显,所以很多患者等到肾癌发展到晚期时才有所察觉,这个时候很多肾癌细胞已经发生了转移,治疗难度加大近年来,PD-1/PDL-1免疫检查点抑制剂为抗癌创造了不少奇迹它让一些癌症患者看到了新希望。 

    20181月,美国FDA已授予乐伐替尼Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima)与抗PD-1疗法派姆单抗(KeytrudaPembrolizumab)组合用于治疗局部晚期或者转移的肾细胞癌RCC的突破性疗法。

    这是基于一项多中心、开放标签的Ib/II期研究实验,研究结果显示:持续治疗时间为9.5个月,乐伐替尼的平均剂量为15.8mg/天,派姆单抗是191.9mg/周期。

     

    在初治队列中,24周的ORR率为83%。经治患者中24周的ORR率为50%。所有缓解均为部分缓解。在PD-L1阳性和PD-L1阴性患者中,都可以看到反应时间延长,在治疗组中,PD-L1阳性患者12月的治疗中病情稳定。

    FDA对于这一联合治疗方案审批给晚期转移肾癌患者又一治疗机会,也给对未来肾癌患者选择治疗的极大鼓舞。

     

    乐伐替尼(Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima)是由日本卫材株式会社开发的抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)VEGFR2 (KDR)VEGFR3 (FLT4)激酶活性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。仑伐替尼(Lenvatinib)已获多个国家批准用于治疗难治性甲状腺癌、晚期肾细胞癌(RCC)、肝癌患者。

     

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    乐伐替尼联合派姆单抗治疗转移的肾细胞癌,仑伐替尼(Lenvatinib)已获多个国家批准用于治疗难治性甲状腺癌、晚期肾细胞癌(RCC)、肝癌患者,美国FDA已授予乐伐替尼与抗PD-1疗法派姆单抗组合用于治疗局部晚期或者转移的肾细胞癌的突破性疗法