血小板减少性紫癜的病因包括哪些?
酪氨酸激酶抑制剂可增强转移性HER2+乳腺癌的反应
研究人员使用多种HER2阳性细胞系,探索加入阿法替尼(Afatinib、BIBW 2992、Gilotrif)、拉帕替尼(Lapatinib、泰立沙、Tykerb)和奈拉替尼(neratinib)等靶向治疗药物是否会与标准抗HER2疗法一起产生协同效应。
血小板减少性紫癜,是一种以血小板减少为特征的出血性疾病,主要表现为皮肤及脏器的出血性倾向以及血小板显著减少,可分为特发性血小板减少性紫癜、继发性血小板减少性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜。
血小板减少性紫癜的病因包括哪些?
特发性血小板减少性紫癜,发病原因不明确,发病可能与病毒感染密切相关。继发性血小板减少性紫癜,发病原因包括,血小板生成障碍或无效生成(物理、化学因素、感染性疾病、血小板生成调控紊乱、遗传性疾病),血小板破坏增加或消耗过多(免疫性破坏、药物相关抗体、某些免疫反应异常疾病)。血栓性血小板减少性紫癜,发病原因各种病因损伤微血管内皮细胞使内皮细胞抗血栓能力降低。
艾曲波帕(REVOLADE/ PROMACTA,eltrombopag)是一种促血小板生成素受体激动剂,于2008年11月获得FDA批准在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。
2015年艾曲波帕Revolade被批准用于对其他疗法(例如,糖皮质激素、免疫球蛋白)或难以治疗的特发性血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者(1岁及以上)的治疗。目前,艾曲波帕已获100多个国家批准,用于慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)成人患者血小板减少症的治疗。
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乙肝病毒的起源和传播模式
研究人员揭示了这两种乙肝病毒亚型在全球传播模式上的巨大差异,或能帮助理解全球乙肝病毒流行传播的特性。
血小板减少性紫癜的病因包括哪些?艾曲波帕Revolade被批准用于治疗的特发性血小板减少性紫癜(ITP)