血小板减少性紫癜的病因包括哪些？

酪氨酸激酶抑制剂可增强转移性HER2+乳腺癌的反应

研究人员使用多种HER2阳性细胞系，探索加入阿法替尼(Afatinib、BIBW 2992、Gilotrif)、拉帕替尼（Lapatinib、泰立沙、Tykerb）和奈拉替尼（neratinib）等靶向治疗药物是否会与标准抗HER2疗法一起产生协同效应。

血小板减少性紫癜，是一种以血小板减少为特征的出血性疾病，主要表现为皮肤及脏器的出血性倾向以及血小板显著减少，可分为特发性血小板减少性紫癜、继发性血小板减少性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜。 

血小板减少性紫癜的病因包括哪些？

特发性血小板减少性紫癜，发病原因不明确，发病可能与病毒感染密切相关。继发性血小板减少性紫癜，发病原因包括，血小板生成障碍或无效生成（物理、化学因素、感染性疾病、血小板生成调控紊乱、遗传性疾病），血小板破坏增加或消耗过多（免疫性破坏、药物相关抗体、某些免疫反应异常疾病）。血栓性血小板减少性紫癜，发病原因各种病因损伤微血管内皮细胞使内皮细胞抗血栓能力降低。

艾曲波帕（REVOLADE/ PROMACTA，eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂，于2008年11月获得FDA批准在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。

2015年艾曲波帕Revolade被批准用于对其他疗法（例如，糖皮质激素、免疫球蛋白）或难以治疗的特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1岁及以上）的治疗。目前，艾曲波帕已获100多个国家批准，用于慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）成人患者血小板减少症的治疗。

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乙肝病毒的起源和传播模式

研究人员揭示了这两种乙肝病毒亚型在全球传播模式上的巨大差异，或能帮助理解全球乙肝病毒流行传播的特性。

血小板减少性紫癜的病因包括哪些？艾曲波帕Revolade被批准用于治疗的特发性血小板减少性紫癜（ITP）