阿法替尼(AFATINIB)对罕见突变类型患者的治疗效果分析

阿法替尼(AFATINIB)对罕见突变类型患者的治疗效果分析

了解白血病的早期症状有助于及时控制病情

  白血病又称为“血癌”,发病率非常高,是人们生活中的健康隐患之一,白血病给患者造成极大的伤害,甚至会危及患者生命。及时发现病情,是治疗白血病的开始。那么, 白血病的早期症状 有哪些?1、骨骼及关节病变.病变浸润骨骼及关节后,常发生骨骼及关节疼

  20外显子的插入突变占EGFR突变的4%,在EGFR突变中属于罕见突变,而且如果20外显子发生了突变,就会导致癌症的发生。但是这种类型的突变往往与靶向药耐药相关,是一种非常棘手的基因突变类型,靶向治疗措施不多。现在的一个思路是使用针对EGFR突变的靶向药物阿法替尼(AFATINIB)联合EGFR蛋白的蛋白大分子药物爱必妥联合,以希望能控制这种棘手的EGFR基因突变类型。

  在实验中,阿法替尼(AFATINIB)联合爱必妥西妥昔单抗治疗了4例EGFR基因20外显子插入突变患者,其中3名患者的肿瘤病灶显著缩小,达到了部分缓解。为一个困难的群体开启了一扇希望之门。4名EGFR基因20外显子插入突变通过二代基因检测技术进行了确认,只有一个患者有EGFR的基因扩增,再无其它的基因突变形式。前3名患者每天使用40毫克的阿法替尼(AFATINIB),每两周注射一次爱必妥,爱必妥的剂量为每两周每平方米体表面积500毫克,直至病情进展或不可耐受。第4名患者的阿法替尼也是每日40毫克,但是每两周的爱必妥剂量降低了一半。另外患者还使用了甲氧氯普胺、地塞米松、米诺环素、皮肤霜和洛哌丁胺等,这些药物是用来缓解靶向药物的副作用的。  

  需要说明的是这4名患者之前都接受过铂类的化疗,有两名患者接受过EGFR靶向药物治疗,一名使用的第一代靶向药物,另一名患者使用的第三代靶向药物,影像学检查均发现没有效果。但是这4名患者使用阿法替尼(AFATINIB)联合爱必妥后,根据临床医学的评估标准,3名患者的肿瘤病灶显著缩小,达到了部分应答(肿瘤病灶缩小30%)。患者的平均无进展生存时间为5.4个月(最短的是2.7个月,最长的是17.6个月)。一名患者的无进展生存时间达到了17.6个月,经过10.5个月之后的治疗,患者因为假期而暂时中断治疗,2个月后影像学检查显示病情进展,于是再次使用阿法替尼(AFATINIB)联合爱必妥治疗。之后仍然有效,时间长达6.5个月。  

乙肝疫苗事预防肝细胞癌的首选手段

  乙型肝炎病毒(HBV)预防性疫苗的接种是 预防肝细胞癌 的主要手段之一。早在上世纪初,全球大多数国家都推出了婴儿接种预防性乙型肝炎疫苗,这也成功降低了儿童和青少年肝癌的发病率。   除了类似HBV的预防性疫苗外,事实上还存在一种治疗性的癌症疫苗

阿法替尼,AFATINIB