PD-1联合乐伐替尼治疗子宫内膜癌

PD-1联合乐伐替尼治疗子宫内膜癌

吉三代±利巴韦林在基因3型HCV感染合并肝硬化患者中的疗效

在之前普遍认为难以治疗的丙肝人群中——HCV基因3型、伴有肝硬化、既往治疗失败以及一些存在NS5A RAS的患者，吉三代的治愈率也很高。

子宫内膜癌是女性生殖道三大恶性肿瘤之一，在发达国家及我国部分经济发达地区，其发病率居妇科恶性肿瘤首位。

子宫内膜癌的高危风险包括：(1)年龄大于等于45岁。(2)糖尿病。(3)肥胖。(4)高血压。(5)无孕激素拮抗的性激素使用史。(6)多囊性卵巢综合征。(7)功能性卵巢肿瘤（分泌雌激素的卵巢肿瘤）。(8)无排卵型异常子宫出血。(9)初潮早。(10)不孕不育。(11)三苯氧胺治疗。(12)肿瘤家族史（尤其是内膜癌或肠道肿瘤。(13)卵巢和乳腺癌病史。

子宫内膜癌发生的高危因素（肥胖、糖尿病、高血压等）人数逐年上升，故近年来子宫内膜癌的发病率及死亡率逐年上升，并呈现年轻化趋势。 

近日，美国FDA授予乐伐替尼（Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima）联合PD-1抑制剂派姆单抗（Keytruda、Pembrolizumab）突破性疗法认定，用于治疗罹患晚期或转移性非高度微卫星不稳定性（MSI-H）/精确错配修复（pMMR）子宫内膜癌（EC）患者，此类患者之前接受过至少一种全身治疗，但疾病依旧发生进展。

此次突破性疗法认定的依据为临床试验Study 111/KEYNOTE-146子宫内膜癌患者队列的中期结果。在这项多中心、开放性、单臂1b/2期的试验中，评估了乐伐替尼加派姆单抗组合疗法对选定实体瘤患者的疗效和安全性。

1b期研究的主要终点是确定乐伐替尼联合派姆单抗疗法的最大耐受剂量。2期研究的主要终点是在第24周时由研究者评估的基于免疫相关RECIST（irRECIST）的客观缓解率（ORR）。次要终点包括ORR、无进展生存期（PFS）和获得完全或部分缓解的持续时间。目前，2期研究部分正在进行子宫内膜癌患者队列扩展。

乐伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。还可以抑制其他的RTK，包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET，这些激酶除了发挥正常的细胞功能外，还参与到病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展。

碧康制药生产的Lenvanix是乐伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，了解更多关于乐伐替尼（Lenvanix）的信息，请咨询老挝第一药房。

派姆单抗联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌

PD-1肿瘤免疫疗法派姆单抗（Keytruda、Pembrolizumab）联合Alimta（培美曲塞）及铂类化疗（顺铂或卡铂），一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者

PD-1联合乐伐替尼治疗子宫内膜癌，子宫内膜癌的高危风险，美国FDA授予乐伐替尼用于治疗罹患晚期或转移性非高度微卫星不稳定性（MSI-H）/精确错配修复（pMMR）子宫内膜癌（EC）患者