乐伐替尼联合Keytruda治疗转移性肾细胞癌

乐伐替尼联合Keytruda治疗转移性肾细胞癌

  • 疾病名称:肿瘤
  • 新三联疗法可提高肺癌患者总生存期 51%

    采用培美曲塞 (Alimta) 和铂作为一线治疗的标准化疗中添加免疫检查点抑制剂派姆单抗 (Keytruda) ,优于单独化疗。

    近年来,PD-1/PD-L1免疫疗法(immunotherapy)是当前备受瞩目的新一类抗癌免疫疗法,旨在充分利用人体自身的免疫系统抵御、抗击癌症。肾癌是一种恶性的肿瘤疾病,肾癌的发病率一直在呈现逐年递增的趋势发展。 

    20179月,日本卫材公布了其公司的乐伐替尼Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima)联合Keytruda治疗转移性肾细胞癌的最新进展其中乐伐替尼是一款多重受体酪氨酸激酶抑制剂,它能抑制包括FGFR在内的多个靶点。

     

    临床试验共招募了30名晚期肾癌患者,其中包括未经过系统治疗的12位患者,以及经过1-2次系统治疗的18位患者。乐伐替尼的剂量为20mg/Keytruda的剂量为200mg/三周一次。截至第24周,该组合疗法在30名患者中的客观缓解率(ORR,主要终点)达到了63%(n=19/30),疾病控制率(DCR,次要终点)96%

     

    这一数据表明了该联合疗法能够为患者带来更长的生存获益,该研究还在进一步进行,相信在不久的将来,该联合疗法可以应用于肾癌的临床治疗,为晚期肾细胞癌患者带来更好的治疗。

    乐伐替尼是目前最新上市的一款肾癌药物。Lenvatinib(乐伐替尼)临床上多联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。目前,仑伐替尼(Lenvatinib)已获多个国家批准用于治疗难治性甲状腺癌、晚期肾细胞癌(RCC)、肝癌患者。

     

    碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,老挝第一药房公司目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作,了解更多关于仑伐替尼(乐伐替尼)仿制药Lenvanix信息,患者可以咨询老挝第一药房。

    血小板减少多发于青少年儿童以及育龄妇女

    血小板减少多发于青少年儿童以及育龄妇女,小孩子的免疫机制不健全,育龄妇女体内雌激素增加导致血小板减少。

    乐伐替尼联合Keytruda治疗转移性肾细胞癌,乐伐替尼是目前最新上市的一款肾癌药物,Lenvatinib(乐伐替尼)临床上多联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌