转移性结直肠癌治疗用药瑞戈非尼

转移性结直肠癌治疗用药瑞戈非尼

帕妥珠单抗用于治疗her2-阳性的晚期(转移性)乳腺癌

相关研究证实，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗及芳香化酶抑制剂（AI）一线治疗HER2+/HR+转移性或局部晚期乳腺癌显著延长患者的生存期。

结直肠癌近年来发病率上升速度非常快，据统计全球近几年每年结直肠癌患者按照2%的速度上升。我国结直肠癌发病的上升速度远远超过国际水平，大概在4.8%。 

结直肠癌的高发人群包括：有家族遗传史的人群；喜欢吃高脂高蛋白食物的人群；长期便秘便血人群；患肠道疾病、胆囊炎等相关慢性疾病人群；长期精神抑郁的人群；长期熬夜的人群。这些高危人群 至少应该每年做一次肠道检查。

专家介绍说，结直肠癌患者在诊断时有四分之一患者癌症已经发生扩散，50%-60%的结直肠癌患者最终进展为转移性结直肠癌，5年生存率仅为6%。而早期的患者术后5年生存率则高达74%。

瑞格非尼（Regorafenib、瑞戈非尼、Stivarga）是首个显示出生存获益的小分子激酶抑制剂。2012年，瑞戈非尼获得美国FDA批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)和胃肠道间质瘤(GIST)两项适应证。2017年3月，瑞戈非尼获得美国FDA批准用于治疗：既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）。

瑞戈非尼的上市，填补了标准治疗失败后的转移性结直肠癌患者的治疗不足，为mCRC患者带来了新的希望。了解更多关于瑞戈非尼（regorafenib）等抗癌药物的信息，可以咨询老挝第一药房。

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丙肝药吉二代的适应症

研究结果显示，患者SVR12达到100%，即治疗结束后12周仍能保持持续病毒学应答。

转移性结直肠癌治疗用药瑞戈非尼，2012年，瑞戈非尼获得美国FDA批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)和胃肠道间质瘤(GIST)两项适应证，瑞戈非尼的上市填补了标准治疗失败后的转移性结直肠癌患者的治疗不足