晚期pNET患者服用舒尼替尼(Sunitinib)胶囊目标肿瘤可缩小10%

晚期pNET患者服用舒尼替尼(Sunitinib)胶囊目标肿瘤可缩小10%

长生生物因为疫苗生产记录造假案或面临退市风险

  由于疫苗记录造假,“ 长生生物 ”或面临被实施退市风险警示、暂停或终止上市的风险。但企业造假的损失不该由股民买单,“长生生物”是否构成证券虚假陈述以及投资人如何提起民事索赔?唯众怒不可犯。长春长生生物科技有限责任公司疫苗记录造假将其上市

  舒尼替尼(Sunitinib)可延长晚期胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)患者的无进展生存期(PFS)。实体瘤疗效评价标准(RECIST)所定义的部分缓解(PR;一般定义为肿瘤较基线相比缩小≥30%)使用频率较低。对237例患者数据(85例安慰剂治疗;152例舒尼替尼治疗[67例患者舒尼替尼治疗方案为50毫克持续用药4周后休息2周;86例患者舒尼替尼治疗方案为37.5毫克每日持续用药(CDD)])及其788份扫描文件进行分析。。

  舒尼替尼(Sunitinib)与安慰剂组中位PFS分别为9.3个月(95% CI 7.6�C12.2)及5.4个月(95% CI 3.5�C6.01)(风险比[HR]0.43[95% CI 0.29�C 0.62]; P<0.001 )。舒尼替尼组有19例(13%)疗效评价为PR;靶病灶长径总和的中位变化(与基线相比)为-12.8%(范围-100至+36.4)。7个月为最有意义的时间截点(AUC 0.78 [95% CI 0.66�C0.9]; 比值比1.05 [95% CI 1.01�C1.08], P=0.002)。在所有测试的截点界值中,缩小10%(与基线相比)达到最高的敏感性(50%)及特异性(82%)。  

  目标病灶缩小10%与所有接受舒尼替尼(Sunitinib)治疗患者的PFS延长具有显著相关性(HR 0.55 [95% CI 0.3�C0.9]; P=0.04);相关性最为明显的为舒尼替尼CDD组的患者(HR 0.33 [95% CI 0.2�C0.7]; P=0.005)。目标病灶长径缩小10%(P=0.034)及舒尼替尼治疗(P=0.012)是影响PFS的独立因素(通过多因素分析)。目标病灶缩小10%可成功鉴别出舒尼替尼治疗获益的pNET患者,这对于维持剂量强度及后续临床研究设计提供借鉴意义。  

健痊得(keytruda)剂量如何调整?什么情况下需停用keytruda?

   keytruda (健痊得),我们俗称的K药,是由美国MSD默沙东药厂研制,英文名:pembrolizumab。该药在很多癌症治疗上都有很好的疗效,也因此被称为抗癌神药。最近有不少人在问keytruda的说明书,keytruda可以治疗哪些癌症肿瘤,使用keytruda期间需要注意什

舒尼替尼,Sunitinib