PD-L1抗体阿特朱单抗联合方案降低非鳞状非小细胞肺癌疾病进展或死亡风险

PD-L1抗体阿特朱单抗联合方案降低非鳞状非小细胞肺癌疾病进展或死亡风险

  • 疾病名称:pd1
  • 索非布韦联合Zepatier对基因3型丙肝的治愈率高

    最近的一项研究表明,丙肝药物Zepatier(grazoprevir / elbasvir)联合Sovaldi(sofosbuvir,索非布韦)±利巴韦林,对基因3型丙型肝炎病毒(HCV)感染的治愈率较高。

    根据IIIIMpower132研究的结果,在晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,与一线单纯化疗相比,PD-L1抗体阿特朱单抗(AtezolizumabTecentriq)联合培美曲塞(Alimta+顺铂或卡铂可以降低疾病进展或死亡的风险。

    阿特朱单抗的制造商GenetechRoche)在新闻稿中指出,中期分析的结果未显示总生存期(OS)的统计学显著改善,然而,阿特朱单抗组的OS数值有所改善。研究的生存期数据预计将在明年公布。 

    在既往未接受过化疗(即化疗初治)的晚期非鳞状NSCLC患者中开展的这项开放性随机III期研究,评估阿特朱单抗与化疗(顺铂或卡铂+培美曲赛)联合用药相对于单用化疗用于一线治疗的疗效和安全性。

    GenetechRoche)首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning医学博士表示:“IMpower132研究表明,阿特朱单抗+化疗延长了患有这种晚期肺癌的人的生存期,而他们的病情却没有恶化。我们将与卫生当局讨论这些结果。“

     

    今年6月初,美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)上公布了另一项III期研究IMpower131的积极数据。该研究在化疗初治的IV期鳞状细胞非小细胞肺癌患者中开展。数据显示,与化疗(卡铂+白蛋白结合型紫杉醇)相比,阿特朱单抗联合化疗一线治疗使疾病进展或死亡风险显著降低了29%(中位PFS6.3个月vs 5.6个月,HR=0.7195%CI:0.60-0.85p=0.0001)。

    早在201610月,阿特朱单抗(atezolizumab)获美国FDA批准用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展、以及接受靶向疗法(若肿瘤中存在EGFRALK基因异常)治疗失败的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

     

    奥希替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI),旨在克服对以下第一、二代EGFR-TKI药物的耐药性,包括厄洛替尼(Erlotinib)、易瑞沙Iressa)、阿法替尼(afatinib)。它不但能够抑制激活性EGFR基因突变,而且可以抑制携带EGFR T790M抗性突变的EGFR功能。奥希替尼对中枢神经系统肿瘤转移也表现出临床疗效。

     

    奥希替尼在美国于201511月获批,成为首个用于经EGFR-TKI治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC的药物。今年4月中旬,奥希替尼再获美国FDA批准,单药一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC

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    PD-L1抗体阿特朱单抗联合方案降低非鳞状非小细胞肺癌疾病进展或死亡风险,阿特朱单抗联合化疗一线治疗使疾病进展或死亡风险显著降低了29%,奥希替尼获美国FDA批准,单药一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)