Keytruda被批非鳞非小细胞肺癌患者

血小板减少症新药doptelet

Doptelet（avatrombopag）是第二代、每日一次的口服首个血小板生成素（TPO）受体激动剂。

肺癌已成为我国发病率第一、死亡率第一的健康杀手。每年中国新发肺癌病例78.15万例，每年肺癌死亡病例达到62.64万，肺癌发病与死亡均占到全球肺癌发病与死亡的40%。 

Keytruda通用名Pembrolizumab(派姆单抗)是默沙东推出的一款抗PD1单克隆抗体，Keytruda是唯一一个获批一线治疗NSCLC的PD-1/PD-L1类药物。

2015年10月Keytruda被批准用于二线治疗接受过传统化疗治疗后的肺癌。2017年1月FDA接受PD-1抗体Keytruda联合化疗一线用于晚期非鳞非小细胞肺癌患者的上市申请，并获得了优先审批的资格。5月，FDA加速批准Keytruda联合化疗用于非小细胞非鳞肺癌的一线治疗。

近日，默沙东公司（在美国和加拿大以外的国家被称为默沙东）支持开展的KEYNOTE-042三期临床研究的结果在第五十四届美国临床肿瘤学年会上公布了结果。该关键研究旨在评估默沙东PD-1抑制剂作为单药一线方案治疗无EGFR或ALK基因突变的局部晚期或转移性鳞状或非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的相关疗效。

该试验结果显示，与单独化疗相比，Keytruda联合化疗显著延长了晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的总生存期和无进展生存期，将疾病进展或死亡风险降低近一半。

临床试验的成功，意味着Keytruda联合化疗，在晚期肺鳞癌一线治疗中，战胜了标准方案化疗，能大幅度提高有效率、延长生存期。目前Keytruda还未在国内上市，

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如何预防乳腺癌的发生？

那么如何预防乳腺癌的发生？ 养成运动好习惯、改变不良的生活习惯、定期进行乳腺癌筛查。

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