仑伐替尼+PD-1药物KEYTRUDA治疗肾细胞癌研究最新成果

仑伐替尼+PD-1药物KEYTRUDA治疗肾细胞癌研究最新成果

  • 疾病名称:肿瘤
  • 肝癌DNA检测优于甲胎蛋白

    研究对比一系列DNA标记物与甲胎蛋白作为检测肝癌的方法。研究人员表示,他们已经开发出一种DNA血液测试,能够正确识别95%的肝癌病例。

    晚期/转移性肾细胞癌RCC的主要疗法仍然是靶向药物多为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。众所周知,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不是细胞毒性药剂,它们的作用主要是稳定病情而不是治愈癌症——因此复发不可避免。目前,肾细胞癌RCC一线药物包括舒尼替尼sunitinib)、索拉非尼sorafenib和帕唑帕尼pazopanib; temsirolimus仅用于预后不良的患者(Motzer标准)。

    近日,研究人员在2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布酪氨酸激酶抑制剂(TKIlenvatinib(仑伐替尼)与PD-1药物pembrolizumabKEYTRUDA)联合疗法肾细胞癌RCC试验最新数据和分析。  

    仑伐替尼(Lenvanix)是一种新型血管内皮生长因子(VEGF)受体多靶激酶抑制剂,已被批准与依维莫司联合用于治疗接受过VEGF靶向治疗晚期肾细胞癌(RCC),属于二线疗法

    免疫检查点抑制剂(ICI)在多种恶性肿瘤中的应用已经越来越重要,膀胱癌和肾细胞癌(RCC)。这药物的客观缓解率为15-30药物通常在一部分患者中表现出持久的缓解  

    因此,联合试验已经开始探索传统治疗和免疫检查点抑制剂(ICI)结合起来。一项1b / 2期试验联合仑伐替尼(LenvanixpembrolizumabKEYTRUDA用于治疗特定实体瘤(包括RCC)的患者。

    项多中心开放2研究的主要终点是24周(6个月)的客观缓解率(ORRWK24——客观缓解率ORR包括完全缓解(CR部分缓解(PR)和疾病稳定(SD)。还评估了联合治疗的安全性。  

    招募30名患者参加了这项研究,其中12名(40%)患者没有接受过治疗(一线),18名(60%)患者接受≥1次治疗(二线)。 16名(53%)患者接受≥1次的VEGF靶向治疗。 

    平均年龄62 

    83的患者为男性 

    83为白人 

    ECOG 067%)或133%) 

    23%之前接受放疗 

    40 PD-L1阳性

    201781日数据截止时,无进展生存PFS)的中位随访时间为13.8个月(95CI11.9-15.7)。

    研究人员irRECIST评估客观缓解率ORR WK2463.3%(95CI43.9-80.1)。使用RECIST 1.1评估的客观缓解率ORR66.7%(95CI47.2-82.7),中位PFS18.0 个月95CI9.6-NE)。按既往治疗状态或PD-L1状态分析患者缓解情况相似

    下表总结了疗效结果: 

    该联合疗法的耐受性差。最常见的AE分别为腹泻(83%)疲劳(70%)甲状腺功能减退症(67%)口腔炎(63%)和恶心(60%), 73.3%的患者发生3级或4级不良事件。 3/4AE主要包括脂肪酶升高(7例)高血压(4例)蛋白尿(3例)和其他(1-2例)。尽管如此,只有26.7的患者AE而停止治疗。在数据截止时,2名患者死亡——研究中认为与治疗药物无关。

    正如作者所说,联合疗法相关AE可管理,并且没有新的安全性信号。”肿瘤学结果看起来很有希望。正在进行3期临床试验(NCT02811861对比晚期肾细胞癌RCC一线疗法仑伐替尼(Lenvanix +pembrolizumab、仑伐替尼(Lenvanix +依维莫司everolimus与舒尼替尼。我们期待肾细胞癌RCC新的一线或二线治疗方案出现。 

    碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,了解更多关于仑伐替尼(Lenvanix信息,咨询老挝第一药房。

    培美曲塞化疗+免疫疗法用于肺癌一线治疗

    DA已批准Alimta(pemetrexed,注射用培美曲塞)新适应症,培美曲塞联合卡铂(carboplatin)及默沙东PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)用于转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者

    仑伐替尼+PD-1药物KEYTRUDA治疗肾细胞癌研究最新成果,仑伐替尼(Lenvanix)和pembrolizumab(KEYTRUDA)治疗特定实体瘤(包括RCC),肾细胞癌(RCC)一线药物包括舒尼替尼(sunitinib)、索拉非尼(sorafenib)和帕唑帕尼(pazopanib)