仑伐替尼+PD-1药物KEYTRUDA联合治疗肝细胞癌

仑伐替尼+PD-1药物KEYTRUDA联合治疗肝细胞癌

  • 疾病名称:肿瘤
  • 乐伐替尼效果优于索拉非尼

    仑伐替尼对比索拉非尼在晚期肝癌的治疗中具有明显的优势

    近日,Eisai公司和Merck公司在2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布lenvatinib(仑伐替尼)与PD-1药物pembrolizumabKEYTRUDA)联合疗法试验最新数据和分析。

    所提供的数据包括激酶抑制剂lenvatinib(仑伐替尼)与PD-1药物pembrolizumabKEYTRUDA)联合疗法研究的五篇论文摘要,涵盖四种肿瘤类型:不可切除性肝细胞癌/晚期子宫内膜癌、头颈部鳞状细胞癌和肾细胞癌。仑伐替尼和KEYTRUDA目前尚未获准在任何癌症类型中联合使用。

    “在仑伐替尼+KEYTRUDA联合研究中观察到的数据,促使我们继续致力于通过对特定肿瘤类型进行临床研究帮助满足癌症患者多样化医疗保健需求,这些癌症类型非常难治,Eisai公司Alton Kremer博士表示,“我们很高兴分享仑伐替尼+KEYTRUDA联合治疗临床研究中观察到的抗癌活性。”

    通过提供的这些数据,我们看到了该疗法振奋人心的整体缓解率以及安全性,支持仑伐替尼联合KEYTRUDA的科学原理,”Merck公司Roy Baynes博士“这些发现进一步显示了该联合方案在多种肿瘤类型中的潜力。”

    研究116/KEYNOTE-524的早期结果支持对不可切除性肝细胞癌进行进一步研究

    研究116/KEYNOTE-524是一项1b期开放性单臂多中心研究,评估lenvatinib(仑伐替尼)+KEYTRUDA联合治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的耐受性和安全性。主要终点是安全性;二级和探索性终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)和进展时间(TTP)。

    截至2018322日,共30名患者参加了该试验(第1部分,n=6;2部分,n=24)。没有报道剂量限制性毒性。四名患者由于治疗不良事件TEAE)而中止治疗。常见TEAE(任何等级)为食欲下降(53.3%)、高血压(53.3%)、腹泻(43.3%)和疲劳(40.0%)。研究者根据mRECIST进行肿瘤评估。

    在数据截止时,客观缓解率(ORR)为42.3%(95CI23.4-63.1)。第二次评估至少在初始缓解后四周进行,证实客观缓解率(ORR)为26.9%(95CI11.6-47.8)。平均PFS持续时间为9.7个月(95CI5.55-NE)。23名患者(第1部分,n=3,第2部分,n=20)仍在接受研究治疗。根据迄今为止所看到的安全性和有效性数据,已经修订研究方案,将大约94名患者纳入到研究第2部分扩充队列中。

     

    2018323日,仑伐替尼(Lenvanix在日本获批用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。 

    研究表明,仑伐替尼(Lenvanix)作为肝细胞癌一线治疗,患者总体生存期(OS)非劣效于索拉非尼13.6个月vs 12.3个月),无进展生存期(PFS)、疾病进展时间和客观缓解率(ORR)与索拉非尼相比显著改善。

    碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,了解更多关于仑伐替尼(Lenvanix信息,咨询老挝第一药房。

    拉帕替尼可治疗HER-2阳性乳腺癌脑转移

    试验表明,拉帕替尼(lapatinib)可能够透过血脑屏障,用于对HER-2阳性乳腺癌脑转移。

    仑伐替尼+PD-1药物KEYTRUDA联合治疗肝细胞癌,lenvatinib(仑伐替尼)+KEYTRUDA联合治疗肝细胞癌,仑伐替尼(Lenvanix)作为肝细胞癌一线治疗,Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药