肝细胞患者的治疗用药仑伐替尼

肺癌筛查率过低

2016年760万现有和既往重度吸烟者中，只有1.9％接受了癌症筛查。这表明，美国对头号癌症杀手——肺癌的筛查仍然不足。

仑伐替尼LENVIMA，其实就是乐伐替尼，是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，目前被批准作为单药治疗甲状腺癌，或与依维莫司（everolimus）联用治疗先前治疗失败的肾细胞癌（RCC）。 

乐伐替尼可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3、4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。

近日，新型靶向抗癌药仑伐替尼（Lenvatinib）获得日本监管机构批准，用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。

肝细胞癌（HCC）是全球癌症死亡的第二大病因，全球每年新发肝癌约 81 万例，每年因肝癌死亡的患者近745,000例。其中中国患者就达到 46 万，我国原发性肝癌的发病率已居常见恶性肿瘤的第4位，病死率居第3位。其中乙型肝炎病毒(HBV)慢性持续感染是我国HCC最重要的危险因素，研究显示中国HCC患者中有77%存在HBV感染。

仑伐替尼临床研究实验证实，仑伐替尼一线治疗不可切除的肝细胞癌的总生存期非劣效于索拉非尼，达到了研究的主要终点。同时在无进展生存期、疾病进展时间、客观缓解率方面均取得了具有统计学意义与临床意义的显著改善。特别是对于HBV相关肝癌患者，仑伐替尼的总生存期显著优于索拉非尼且安全可控。

这对于我国众多乙肝肝癌患者来说，多一份选择。碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，老挝第一药房公司目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作，更多关于仑伐替尼（乐伐替尼）仿制药Lenvanix信息，可以咨询老挝第一药房。 

新药ribociclib治疗晚期乳腺癌

在激素受体（HR）阳性HER2阴性的绝经前妇女中，细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂Kisqali（ribociclib）联合他莫昔芬或非甾体类芳香化酶抑制剂（NSAI）可改善晚期乳腺癌的无进展生存期（PFS）。

肝细胞患者的治疗用药仑伐替尼