靶向药卡博替尼cabozantinib改善肝细胞癌生存期

靶向药卡博替尼cabozantinib改善肝细胞癌生存期

  • 疾病名称:肿瘤
  • 血小板减少性紫癜

    血小板减少性紫癜,是一种以血小板减少为特征的出血性疾病

    近日美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)公布了靶向抗癌药CABOMETYXcabozantinib,卡博替尼)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL的亚组分析数据。

    该研究纳入760例晚期HCC患者,患者先前已接受靶向抗癌药多吉美(Nexavarsorafenib索拉非尼)并可能接受2种系统抗癌疗法后病情进展,但具有足够的肝功能。研究中,患者以2:1的比例随机接受卡博替尼(60mg,每日一次)或安慰剂。

    亚组分析(1):该分析仅针对先前只接受索拉非尼作为唯一一种系统疗法的患者。在这一亚组分析中,将患者按索拉非尼治疗时间(<3个月、3-6个月、>6个月)进行分组,评估卡博替尼在各个亚组中的受益情况。所有3个组中,与安慰剂相比,卡博替尼均改善了OSPFS

    亚组分析(2):该分析基于年龄将患者进行分组(<65岁,≥65岁)。分析显示,在各个年龄组,与安慰剂相比,卡博替尼均持续改善了OSPFS

    今年3月,美国FDA已接受CABOMETYXcabozantinib,卡博替尼)片剂用于晚期肝细胞癌(HCC)患者的补充新药申请(sNDA)。FDA预计将在2019114日做出最终审查决定。

    研究Ghassan K.Abou-Alfa博士表示“晚期肝细胞癌患者的预后往往不好,而且在接受全身治疗之后治疗选择有限。CELESTIAL试验中,卡博替尼显示出临床显著的总生存期和无进展生存期改善,如果获得批准,卡博替尼可能成为这些患者治疗的重要补充。

     

    2018323日,仑伐替尼(Lenvanix在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。

     

    研究表明,仑伐替尼(Lenvanix)作为肝细胞癌一线治疗,患者总体生存期(OS)非劣效于索拉非尼(13.6个月vs 12.3个月),无进展生存期(PFS)、疾病进展时间和客观有效率(ORR)与索拉非尼相比显著改善。

    碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,了解更多关于仑伐替尼(Lenvanix信息,咨询老挝第一药房。

    HBV肝癌患者的希望

    仑伐替尼对比索拉非尼在中国晚期肝癌的治疗中具有明显的优势,特别是HBV相关的晚期肝癌

    卡博替尼cabozantinib改善肝细胞癌生存期,CABOMETYX(cabozantinib,卡博替尼)片剂用于晚期肝细胞癌(HCC)患者的补充新药申请(sNDA),仑伐替尼(Lenvanix)作为肝细胞癌一线治疗