仑伐替尼（乐伐替尼）的适应症

HER2阳性乳腺癌治疗进展

HER2阳性乳腺癌患者的治疗方法在过去几年中已经发生了巨大转变，患者预后得到了极大的改善，这主要归功于众多靶向药物的出现。

据中国肿瘤登记中心最新数据显示，我国原发性肝癌的发病率已居常见恶性肿瘤的第4位，病死率居第3位。

近来，日本卫才公司的乐伐替尼（Lenvima ，E7080）在肝癌的临床研究中，取得了惊人的效果，引起广泛的关注。卫才公司宣布在对比索拉非尼一线治疗肝癌的III期临床试验中，达到了非劣效性主要终点，在这个试验中，纳入了954名不可切除的晚期肝癌患者患者，初步结果显示，乐伐替尼效果优于索拉非尼。这对于肝癌患者尤其是索拉非尼（多吉美）耐药的患者来说，是个好消息。

仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。

该药已于2015年被FDA（美国食品药品监督管理局）及EMA（欧洲药品管理局）批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。于2016年被FDA及EMA相继批准，甲磺酸仑伐替尼胶囊联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。

仑伐替尼（乐伐替尼）的适应症：

1、 分化型甲状腺癌(DTC)患者的局部复发或转移性，放射性碘难治性DTC单剂。（2015年上市在美国、欧盟及日本上市用于治疗分化型甲状腺癌）。

2、 肾细胞癌(RCC)，（2016年5月，乐伐替尼在美国被FDA批准与依维莫司联合用药，治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。

3、 获批准用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。

    另外，碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，更多关于仑伐替尼（乐伐替尼）仿制药Lenvanix信息，可以咨询老挝第一药房。

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