疫苗有望治疗恶性胶质瘤

疫苗有望治疗恶性胶质瘤

  • 疾病名称:肿瘤
  • 艾曲波帕有望成为再生障碍性贫血一线疗法

    近日,诺华制药宣布,美国FDA已经接受了该公司艾曲波帕(eltrombopag,Promacta)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请(sNDA),同时给予其优先审评认定。

    脑胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤,其中一半以上为恶性度最高的胶质母细胞瘤(GBM)。胶质母细胞瘤患者即使采用了最为积极的治疗手段,中位生存期仍然少于15个月。恶性胶质瘤的5年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌,位列第3位。 

    近年来,相关研究取得了重大进展。生物科技公司MIMIVAX近日公布了SurVaxM治疗新诊断恶性胶质瘤的多中心II期研究的中期结果。

    中期结果支持SurVaxM联合标准疗法作为恶性胶质瘤潜在疗法。MIMIVAX公司计划在今年进行一项恶性胶质瘤治疗的随机试验。

    关键中期结果包括:接受SurvAxM联合治疗的患者中有91%获得12个月的总生存期(OS-12),历史标准治疗相应数据为61%96%的患者获得6个月的无进展生存期(PFS-6),而历史标准治疗为54%

     

    中期分析包括63名年龄2082岁的患者,男性:女性=3223PFS-696.3%(2.8-10.3)(n=55)OS-1290.9%(6.1-16.5)(n=33)。在这项研究中,63名患者中有13名在12个月内仍未进展。

    该方案耐受性好,与药物有关的不良事件较轻。

     

    证据表明,SurVaxM易于给药,安全,耐受性好,副作用小。

    SurVaxM是一种全球首创的肽模拟肿瘤疫苗,可以靶向Survivin细胞存活蛋白,该蛋白存在于95%的恶性胶质瘤患者和许多其他癌症患者中。SurvAxM具有刺激T细胞免疫以及抗体导向survivin通路抑制的双重作用机制,可以控制肿瘤生长和预防或延缓肿瘤复发。

    该药在刺激肿瘤细胞的免疫应答方面非常活跃,并会产生抗Survivin特异性抗体(IgG)CD8+T细胞应答。该药物还具有刺激免疫辅助细胞支持的能力,这对于增强和维持抗肿瘤CD8+活性非常重要。

     

     

    MIMIVAX公司首席执行官Michael Ciesielski博士表示:“恶性胶质瘤是最常见且最具侵袭性的原发性脑肿瘤,有效的治疗方案很少。由于Survivin蛋白在一般癌症中占很大比例,我们预计SurVaxM在恶性胶质瘤以外其他类型癌症的治疗中具有广泛的适用性。”

    本内容为老挝第一药房版权所有,转载请注明出处。

    老挝第一药房:寻找优质医疗资源,伴您走上康复之旅

    拉帕替尼药物说明

    拉帕替尼是乳腺癌靶向药物的一种。

    疫苗有望治疗恶性胶质瘤