拉帕替尼三联疗法改善乳腺癌生存期

拉帕替尼三联疗法改善乳腺癌生存期

  • 疾病名称:肿瘤
  • 疫苗有望治疗恶性胶质瘤

    生物科技公司MIMIVAX近日公布了SurVaxM治疗新诊断恶性胶质瘤的多中心II期研究的中期结果

    对于HER2阳性/ HR阳性转移性乳腺癌(MBC患者,靶向药物拉帕替尼(Tykerb)和曲妥珠单抗(Herceptin)与芳香化酶抑制剂(AI)联合使用,与单药+AI疗法相比,使死亡或进展风险降低38%。研究结果发表在近期《临床肿瘤学杂志上。

    采用拉帕替尼+曲妥珠单抗与芳香化酶抑制剂(AI)三联疗法,患者中位无进展生存期(PFS)为11个月,而采用曲妥珠单抗+AI治疗的患者为5.7个月(HR 0.62; 95CI 0.45-0.88; P = 0.0064)。

    研究人员报告说,总缓解率(ORR临床受益率和总生存OS)均有利于三联疗法 

    “之前曾接受过曲妥珠单抗和内分泌治疗HER2阳性/ HR阳性转移性乳腺癌(MBC患者中,三联疗法带来的获益在临床上有意义,文章通讯作者Stephen RD Johnston博士写道。

    该试验显示三联疗法相关的临床获益,而且三联疗法具有相对良好的耐受性,支持不适合接受化疗HER2阳性/ HR阳性的MBC患者使用三联疗法充分治疗。三联疗法可为患者提供有效且耐受性良好的化疗替代方案。 

     

     

     

    与曲妥珠单抗+ AI13.7%)和拉帕替尼+ AI18.6%)相比,三联疗法的缓解率(ORR占优(31.7。同样,中位缓解持续时间方面,三联疗法13.9个月)长于曲妥珠单抗+AI8.3个月)和拉帕替尼+AI11.1个月)。

    分析时总生存OS数据尚未成熟,但三联疗法的趋势优于曲妥珠单抗+AI(中位OS46.0  vs  40.0个月; HR0.60; 95CI0.35-1.04)。拉帕替尼+ AI的中位OS45.1个月。

     

    中国虽然目前乳腺癌发病率低,但90年代以来,中国的乳腺癌发病率增长速度是全球的两倍多,城市地区尤为显著。每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%9.6%。目前,乳腺癌是中国女性发病率最高的癌症,癌症死亡原因位居第六。81%的病例发生在50岁及以上的妇女中。

    人表皮生长因子受体2HER2)是乳腺癌患者重要的预后指标,也是抗HER2药物治疗的主要预测指标。约20%的乳腺癌都是由HER2(人表皮生长因子受体2)的过度表达诱发。作为第一个抗HER2的人源化单克隆抗体,曲妥珠单抗(赫赛汀,Trastuzumab)的临床应用显著改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后,改变了乳腺癌的诊治模式,是乳腺癌靶向治疗的重要突破。

     

    近年来,包括拉帕替尼、帕妥珠单抗和Kadcyla等新型抗HER2治疗药物不断出现,进一步提高了HER2阳性乳腺癌患者的预后。FDA批准了赫赛汀和拉帕替尼针对HER2扩增的肿瘤的靶向药物。赫赛汀主要通过阻断HER2/Src相互作用、引起HER2受体下调和促进抗体介导的细胞毒作用而达到治疗肿瘤的目的。激酶抑制剂能用来治疗HER2阳性乳腺癌患者,拉帕替尼是众多激酶抑制剂中的一种。更多关于拉帕替尼仿制药信息,可以咨询老挝第一药房。

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