lenvatinib(仑伐替尼)与PD-1药物pembrolizumab(KEYTRUDA)联合疗法研究

lenvatinib(仑伐替尼)与PD-1药物pembrolizumab(KEYTRUDA)联合疗法研究

  • 疾病名称:肿瘤
  • 恩扎鲁胺联合疗法治疗前列腺癌

    前列腺癌(CRPC)患者,使用雄激素受体抑制剂恩扎鲁胺(enzalutamide,Xtandi)和雄激素剥夺疗法(ADT)与单独使用ADT治疗相比,可能非常有优势。

    卫材公司宣布,将于今年61日至5日在2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布最新试验数据和分析。所提供的数据包括激酶抑制剂lenvatinib(仑伐替尼)与PD-1药物pembrolizumabKEYTRUDA)联合疗法研究的五篇论文摘要,涵盖四种肿瘤类型:不可切除性肝细胞癌/晚期子宫内膜癌、头颈部鳞状细胞癌肾细胞癌。同时发布的还有仑伐替尼单药治疗和仑伐替尼+依托泊苷(ETP+异环磷酰胺(IFM)联治疗2岁至25岁复发/难治性骨肉瘤患者的研究数据。 

    卫材公司Alton Kremer博士表示“今年的ASCO会议上,我们将分享新合作项目中仑伐替尼和pembrolizumab联合疗法研究令人兴奋的发展我们公布的数据包括对仑伐替尼和仑伐替尼+pembrolizumab联合用药在多种难治性癌症治疗方案选择上潜力的早期认识,鉴于仑伐替尼和仑伐替尼+pembrolizumab的临床活性,我们非常希望这只是为癌症患者提供更多治疗选择的开端。

     

    201819日,美国FDA授予仑伐替尼联合PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)用于晚期和/或转移性肾细胞癌(RCC)治疗突破性疗法认定。研究显示,仑伐替尼能通过减少免疫抑制细胞,增强PD-1免疫疗法的抗肿瘤活性。

    2018323日,仑伐替尼Lenvanix在日本获批用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)。这是仑伐替尼在全球范围内首次被批准用于治疗不可切除肝细胞癌,也是近10年来日本首次批准肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。 

    研究表明,仑伐替尼Lenvanix作为一线治疗,患者总体生存期(OS)非劣效于索拉非尼,无进展生存期(PFS)、疾病进展时间和客观有效率(ORR)与索拉非尼相比显著改善。 

    十几年前只有多吉美可以治疗肝癌,而且还是小部分患者使用有效,大部分患者仍无药可用,如今仑伐替尼Lenvanix的到来,让大家看到了希望!患者们应该抓住机会努力抗癌,不应把时间浪费在等待上

     

    截至目前,仑伐替尼Lenvanix已被批准用于复发性或转移性、进行性、放射性碘难治性分化甲状腺癌治疗,以及VEGF治疗后与依维莫司联合用于晚期肾细胞癌的治疗(二线治疗)。

    碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,更多关于仑伐替尼(仑伐替尼)仿制药Lenvanix信息,可以咨询老挝第一药房。

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    近日,阿斯利康已向日本的药品医疗器械综合机构(PMDA)提交了补充性新药申请(sNDA)

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