特发性血小板减少性紫癜

派姆单抗显著延长黑素瘤生存期

研究显示，与安慰剂相比，派姆单抗作为一种辅助治疗可以显著延长高风险3期黑素瘤患者的无进展生存期。

特发性血小板减少性紫癜（ITP）又称免疫性血小板减少性紫癜，可分为急性型和慢性型，急性型多见于儿童，慢性型多见于成人。 

成人特发性血小板减少  

一般病程在半年以内。约1/3的患者使用药物治疗无效，这些患者常常迁延不愈，约5%的患者可死于颅内出血。另外，老年特发性血小板减少患者发生严重出血的几率更高。

儿童特发性血小板减少

儿童急性血小板减少性紫癜是血液科的常见病，特征为起病突然，皮肤出血点、瘀斑、鼻腔出血、牙龈渗血等。儿童特发性血小板减少多可自发缓解。80%以上的患儿不管治疗与否，最终能恢复正常，50%患儿在6周内血小板计数恢复正常。

约有10%~20%发展为慢性ITP，慢性ITP患儿仍有30%可在确诊后数月或数年自行恢复。目前没有证据证明药物治疗能阻止儿童特发性血小板减少向慢性特发性血小板减少发展。血小板恢复正常一般是持久性的，但也有少数患者可能在感染、接种疫苗等因素诱发下，再次或多次复发。

专家解释，儿童特发性血小板减少属良性疾病，少数重度血小板减少患儿可并发颅内出血而死亡，死亡率较低。且大部分ITP儿童会自行恢复，无须用药，家长在日常注意观察孩子有无出血倾向，有症状时再根据血象变化及时处理。

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者的治疗，目前，已获全球100多个国家批准。老挝第一药房可以帮助患者从印度获取原研药艾曲波帕和孟加拉获取仿制药艾曲波帕，更多信息，可以咨询老挝第一药房。 

丙肝患者治疗率较低

丙肝患者对丙肝的认识也十分不充足，其中90%的人都没有意识到自己感染了病毒，能获得治疗的人数不足1%。

特发性血小板减少性紫癜