PD-L1单抗改善非小细胞肺癌生存期

PD-L1单抗改善非小细胞肺癌生存期

  • 疾病名称:肿瘤
  • 肝细胞癌风险因素——年龄、性别和肝病

    随着年龄的增长,饮酒和HCV对肝细胞癌发展的影响变大,而男性的影响变小。

    免疫药物TecentriqAvastin加紫杉醇和卡铂治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验IMpower150表明,该组合疗法在所有PD-L1亚组中显著改善了无进展生存期(PFS)。 

    Tecentriq目前已在美国获批治疗尿路上皮癌和NSCLCTecentriqAvastin的治疗方案可能增强免疫系统对付广泛癌症的潜力,包括一线治疗晚期NSCLCAvastin除了其确定的抗血管生成作用外,还可以通过抑制VEGF相关的免疫抑制,促进T细胞肿瘤浸润,并激活针对肿瘤抗原的T细胞应答,从而进一步增强Tecentriq的效果。

     

    此次公开的IMpower150研究的最新结果表明,相比对照组,所有PD-L1亚组的无进展生存期(PFS)均得到显著改善(8.3 vs.6.8个月,HR=0.61p<0.0001CI%0.51-0.72),包括肿瘤PD-L1阴性的患者。在具有EGFR敏感突变、ALK基因重排和肝转移的患者中,也可观察到具有临床意义的PFS优势。其中,EGFR/ALK突变阳性亚组的PFS9.7个月,对照组为6.1个月(HR=0.59);EGFR外显子19缺失L858R组的PFS10.2个月,对照组为6.1个月(HR=0.42);肝转移组的PFS8.2个月,对照组为5.4个月(HR=0.40)。

    IMpower150达到总生存期(OS)主要终点,显示TecentriqAvastin联合化疗可以延长晚期肺癌患者的生命。

     

    在全球范围内,肺癌是最常见的癌症类型,也是导致癌症死亡的主要原因。肺癌死亡病例约占全部癌症死亡病例的三分之一,超过了乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌的总和。

    我国每年新发肺癌病例73.3万,肺癌主要分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌两种。据估计,大约30%-40%的亚洲NSCLC患者中EGFR突变,中国患者的EGFR突变率全世界最高。使用靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI),比如厄洛替尼(特罗凯)或吉非替尼gefitinib),可以有效地阻断该信号传导途径。

     

    厄洛替尼(特罗凯)主要成份为盐酸厄洛替尼,是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体Ⅰ(也称为HER1)的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可有效抑制细胞内的EGFR磷酸化,EGFR通常表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。

     

    了解索拉非尼(多吉美)、吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)和PD-1等癌症药物的更多信息,请联系老挝第一药房。

    本内容为老挝第一药房版权所有,转载请注明出处。

    老挝第一药房:寻找优质医疗资源,伴您走上康复之旅

    特发性血小板减少性紫癜

    特发性血小板减少性紫癜(ITP)又称免疫性血小板减少性紫癜,可分为急性型和慢性型,急性型多见于儿童,慢性型多见于成人。

    PD-L1单抗改善非小细胞肺癌生存期