sunitinib延长生命多长时间?

sunitinib延长已对伊马替尼治疗耐药或不能耐受胃肠道基质肿瘤患者的肿瘤进展时间(为6.3个月)。

试验结果显示,对于伊马替尼治疗失败/无法耐受的GIST患者,索坦(sunitinib)治疗具有远期生存获益,长期治疗安全性可接受、可预测。试验中最常见治疗相关不良事件为疲乏、腹泻、呕吐和皮肤脱色,多为轻微不良反应,总体上可耐受,通过减量、停药或常规治疗可有效控制。

胃肠道间质瘤(GIST)是癌细胞发生在胃肠道的一种肿瘤,患者多为老年人。索坦(sunitinib,舒尼替尼)获批治疗后病情恶化或不耐受的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者。

临床试验显示,在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中,索坦(舒尼替尼)持续每日给药是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。

该研究将伊马替尼治疗失败的GIST患者按2∶1随机分组,分别给予舒尼替尼(50mg/d,每周期用药4周,停药2周)和安慰剂治疗。中期分析显示,舒尼替尼组肿瘤生长明显慢于对照组。由于使用索坦(舒尼替尼)治疗组显示出了明显的治疗效果显著,舒尼替尼延长已对伊马替尼治疗耐药或不能耐受胃肠道基质肿瘤患者的肿瘤进展时间(为6.3个月)。


试验结果显示,对于伊马替尼治疗失败/无法耐受的GIST患者,索坦(sunitinib)治疗具有远期生存获益,长期治疗安全性可接受、可预测。试验中最常见治疗相关不良事件为疲乏、腹泻、呕吐和皮肤脱色,多为轻微不良反应,总体上可耐受,通过减量、停药或常规治疗可有效控制。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。