服用kadcyla耐药后怎么办?

服用kadcyla耐药后怎么办?kadcyla耐药后,患者需要根据医生的建议选择其他替代药物或联合药物进行治疗。

kadcyla由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂DM1偶联而成,产生协同抗癌作用,作为单药,适用于有HER2-阳性转移乳癌,既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类,分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况:(1)对转移疾病以前接受治疗,(2)完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。

服用kadcyla耐药后怎么办?Trastuzumab-emtansine(T-DM1)是晚期HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。但是不可避免的会出现肿瘤耐药。kadcyla耐药后,患者需要根据医生的建议选择其他替代药物或联合药物进行治疗。T-DM1分别与卡培他滨、紫杉类、拉帕替尼以及内分泌药物联合的临床研究均正在进行,而T-DM1与帕妥珠单抗的联合已经有了Ⅱ期和Ⅲ期研究疗效和安全性数据的支持。

kadcyla耐药机制:在HER2阳性乳腺癌模型中研究T-DM1 对Cyclin B1水平,细胞增殖及凋亡的影响。最终得到了三个不同水平T-DM1耐药的细胞系(HCC1954/TDR,HCC1419/TDR,SKBR3/TDR)。在耐药细胞中HER2仍然扩增。耐药细胞中,与HER2结合的以及细胞内摄入的T-DM1依然存在。在敏感细胞中T-DM1可以诱导Cyclin B1聚集,但是在耐药细胞中无此效果。亲代细胞siRNA敲低Cyclin B1可诱导T-DM1耐药,通过沉默cdc20增加Cyclin B1水平可以部分使耐药细胞再敏感。在18个HER2阳性乳腺癌模型中,T-DM1对增殖及凋亡的影响与Cyclin B1累积水平一致。

T-DM1(kadcyla)耐药机制的研究对于寻求克服耐药的方法、指导T-DM1的用药策略非常重要。


kadcyla由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂DM1偶联而成,产生协同抗癌作用,作为单药,适用于有HER2-阳性转移乳癌,既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类,分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况:(1)对转移疾病以前接受治疗,(2)完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。