Bosentas是什么？波生坦（Bosentas）是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。
肝功能异常患者服用波生坦（Bosentas）需谨慎。Bosentas伴随可逆性、剂量相关的天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）增加，在某些病例中还伴随胆红素升高。肝酶升高通常在开始治疗前16周内出现，然后在数天至9周内恢复到治疗前水平，或者减少剂量或者停药后自动恢复。在治疗前需检测肝脏转氨酶水平，随后初12个月内每个月检测1次，以后4个月1次。
Bosentas是什么？波生坦（Bosentas）是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。由瑞典Aeethon公司和美国Genentetch公司联合开发，主要用于治疗晚期原发性肺高压患者的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压患者。
波生坦是一种口服有效的内皮素受体拮抗剂，2001年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，该药是获批的首个PAH治疗药物，2006年10月，中国食药监总局批准全可利在中国大陆上市，投入肺动脉高压的临床使用，但至今尚未批准儿童适应症。儿童用药是指14岁（含）以下未成年人使用的专用药品。在波生坦的中方药物说明书中，明确其在儿童用药方面“还没有建立波生坦在儿童中的安全性和有效性，不建议用于儿童”。目前已经获得去全球60个国家的批准。
波生坦(Bosentas)对于不同的患者用药剂量也有所不同，对于正常患者而言，波生坦的初始剂量为1天2次，每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量125mg，1天2次，高于1天2次，1次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用波生坦。肾功能受损病人：肾功能受损对波生坦药代动力学的影响很小，不需要做剂量调整。
肝功能异常患者服用波生坦（Bosentas）需谨慎。Bosentas伴随可逆性、剂量相关的天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）增加，在某些病例中还伴随胆红素升高。肝酶升高通常在开始治疗前16周内出现，然后在数天至9周内恢复到治疗前水平，或者减少剂量或者停药后自动恢复。在治疗前需检测肝脏转氨酶水平，随后初12个月内每个月检测1次，以后4个月1次。
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