全可利是一种口服有效的内皮素受体拮抗剂（ERA），于2001年上市，该药是获批的首个PAH治疗药物，目前已获全球多个国家批准。
全可利在我国的批准文号是H20110292，由此可见全可利是一种进口药物。相对于国产药物而言，进口药物比较贵，所以全可利的价格并不低。同时，全可利的规模为125mg*56片/盒，这种药物的规模比较大，所以价格贵。更重要的是全可利的成分贵，所以全可利这种药物比较贵。不过无论全可利多么贵，患者朋友不要因为价格问题而不购买全可利治疗疾病。而患者朋友在使用全可利之前，必须要了解清楚全可利这种药物。
全可利是一种双内皮素受体拮抗剂，用于治疗肺动脉高压（PAH）。它由Actelion Pharmaceuticals 在美国，欧盟和其他国家获得许可。全可利可作为薄膜包衣片剂（62.5mg或125mg）或作为口服混悬剂的可分散片剂（32mg）。全可利为处方类西药，本品为橙白色薄膜衣片，在临床上主要用于治疗肺动脉高压，适用于治疗WHO功能分级的二级至五级的肺动脉高压的患者，以改善患者的运动能力，并减少临床症状。本药物应由治疗肺动脉高压丰富经验的医生，决定是否开始本药治疗，并且治疗过程进行严格检测。本品初始剂量为1天2次，每次62.5mg，持续四周，随后增加至五剂量125mg，1天2次。
强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）近日宣布，全可利分散片（全可利®，英文品牌名：Tracleer，通用名：bosentan）（规格：32mg）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）。全可利分散片（全可利®）由此成为国内首个获批的儿童肺动脉高压患者用药。
全可利是一种口服有效的内皮素受体拮抗剂（ERA），于2001年上市，该药是获批的首个PAH治疗药物，目前已获全球多个国家批准。在美国，全可利32mg分散片于2017年9月获得FDA批准，该药特征是一种刻痕片，药片可分散在一茶匙的水里，然后进行口服。这款新片剂的低剂量和刻痕线设计，可使医生根据PAH儿科患者的体重调整处方剂量。
全可利在我国的批准文号是H20110292，由此可见全可利是一种进口药物。相对于国产药物而言，进口药物比较贵，所以全可利的价格并不低。同时，全可利的规模为125mg*56片/盒，这种药物的规模比较大，所以价格贵。更重要的是全可利的成分贵，所以全可利这种药物比较贵。不过无论全可利多么贵，患者朋友不要因为价格问题而不购买全可利治疗疾病。而患者朋友在使用全可利之前，必须要了解清楚全可利这种药物。
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