2005年12月，FDA批准雷利度胺（来那度胺）用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）。2006年3月，FDA批准雷利度胺（来那度胺）用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。2011年9月23日，EMA批准雷利度胺（来那度胺）与地塞米松联合用于治疗之前已接受过至少一次治疗的多发性骨髓瘤成年患者。

拉罗替尼（Vitrakvi ，larotrectinib，LOXO101，Laronib）于2018年11月下旬获得美国FDA批准，用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者。拉罗替尼是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，旨在直接靶向TRK（包括TRKB、TRKB、和TRKC），关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。在临床研究中，拉罗替尼针对TRK融合肿瘤表现出显著且持久的抗肿瘤活性，无论患者年龄及肿瘤类型如何。拉罗替尼是Loxo Oncology与营销合作伙伴拜耳在美国获批的第一个产品，该药是有史以来获批的第一个口服TRK抑制剂，同时也是第二个获FDA批准用于特定基因突变而非体内位置治疗癌症的“广谱”抗癌药。

布加替尼是一种经过了革新的小分子ALK抑制剂，尤其是对未经治疗的ROS1肿瘤治疗活性控制效果很好，布加替尼还能克制对克唑替尼耐药的患者。2017年，布加替尼被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗对克唑替尼耐药的ALK型非小细胞肺癌。今天咱们就来看一下布加替尼上市的时间。