美国FDA批准基Genzyme公司的Mozobil(plerixafor, 普乐沙福 )注射液上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。本品还被获准作为罕用药物。那么 普

　　【 普乐沙福 适应症】普乐沙福与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 　　 　　【普乐沙福药物过量】根据有限的数据，高于推荐剂量0.24 mg/kg皮下注射时，胃肠

　　 普乐沙福 (Plerixafor)使用注意事项和不良反应，【普乐沙福注意事项】 　　 　　一、过敏性休克和过敏反应，在接受普乐沙福给药的患者中发生的严重过敏反应，包括速发型过敏反应，其中一些威胁生命伴有临床显着的低血压和休克(参见不良反应)。在普乐沙

　　【 普乐沙福 特殊人群用药】一、孕妇及哺乳期妇女用药，妊娠，尚无妊娠妇女使用普乐沙福的充足数据。根据药效学作用机制，在妊娠期间使用普乐沙福可能引起先天性畸形，动物实验中显示具有致畸性。除非出现需要普乐沙福治疗的临床状况，妊娠期间不应使用

　　非霍奇金淋巴瘤(NHL)药物普乐沙福(Plerixafor)的适应症及用法用量，【普乐沙福适应症】 普乐沙福 与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 　　 　　【 普乐沙福

　　 普乐沙福 用于ASCT的一线造血干细胞动员，普乐沙福分别于2008和2018年在美国和中国获批，联合G-CSF用于接受ASCT的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的造血干细胞动员。有力证据来自两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期关键性研究5,6，研究的主要终点为≤4

　　 普乐沙福 用于抢先干预和二次动员，除了ASCT的一线造血干细胞动员，普乐沙福还被探索应用于抢先干预和二次动员中，前者旨在预防动员失败，后者则为动员失败后的挽救治疗。研究表明，普乐沙福在抢先干预或挽救治疗中均可显着提高CD34+细胞采集量，且相较

2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准 普乐沙福 注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。普乐沙福最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤