维莫德吉由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产。维莫德吉为粉红色不透明体、和一个灰色不透明帽组成的胶囊，每粒150mg，胶囊上用墨水印有“150mg”，胶囊帽上印有“VISMO”。维莫德吉推荐剂量为150mg，每天1次，直至患者疾病进展或出现不耐受的不良反应。2012年1月30日，基因泰克公司维莫德吉获得同意，用于医治成人最常见的皮肤癌——基底细胞癌。维莫德吉也是FDA同意的首个医治转移性基底细胞癌的药物，经过按捺Hedgehog通路起效，这种通路在大多数基底细胞癌中活泼，但仅在少量正常安排中(如毛囊)活泼。欧盟委员会（EC）于2013年7月15日授予维莫德吉维莫德吉有条件同意（conditional approval），用于不适宜手术或放疗医治的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的医治。截至 2012年10月，维莫德吉已获瑞士、澳大利亚、以色列、韩国、墨西哥、厄瓜多尔等多个国家批准上市。   

2012年1月，美国食品药品监督管理局(FDA)通过优先审查程序批准了维莫德吉，成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的药物，专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。2012年10月，维莫德吉已获瑞士、澳大利亚、以色列、韩国、墨西哥、厄瓜多尔多国批准。  

维莫德吉是首个基底细胞癌靶向治疗药物，由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产，是Hedgehog途径的抑制剂。维莫德吉与Hedgehog基因信号转导有关的一种跨膜蛋白结合，并抑制它。作用靶点是smoothened。2012年1月30日，维莫德吉获FDA批准用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗，这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。欧盟委员会（EC）于2013年7月15日授予维莫德吉有条件批准（conditional approval），用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。随后，维莫德吉在瑞士，加拿大，澳大利亚等各个国家获得上市许可。

在第23届EADV会议上，一项名称为ERIVANCE BCC的更新试验中，发现维莫德吉治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初20个月的分析结果一致。此外，特别是局部晚期的基底细胞癌患者自最初20个月分析以来，持续缓解时间显著延长。维莫德吉用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg 维莫德吉的治疗结果进行了评价。 

基底细胞癌是最常见的皮肤癌之一，它源于皮肤表层，患者同时不会感到疼痛。对于经常暴露在阳光下或是紫外线照射的皮肤病发的几率最大。如果癌症局限于皮肤的一小部分区域，基底细胞癌通常被认为是可治愈的。然而，在极少数情况下，病变会变形并侵入周围组织(局部进展)或扩散至身体的其他部位(转移)。在这些先进的BCC病例中，这种疾病无法通过手术或放疗得到有效治疗。晚期BCC常常导致严重畸形或受影响器官的功能丧失。维莫德吉是一种口服用药，通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。2012年1月，美国食品药品监督管理局(FDA)通过优先审查程序批准了维莫德吉，成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的药物，专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。截至同年10月，维莫德吉已获瑞士、澳大利亚、以色列、韩国、墨西哥、厄瓜多尔多国批准。  

维莫德吉是一种刺猬Hedgehog通路的一种抑制剂。维莫德吉结合至和抑制Sommthened,涉及刺猬Hedgehog信号传道中的一种穿膜蛋白。维莫德吉是由罗氏的基因技术研发公司生产的，2012年1月美国食品药品监督管理局(FDA)优先审查批准了维莫德吉，成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的新药，专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散到身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。欧盟委员会(EC)于2013年7月15日授予维莫德吉有条件批准(conditional approval)，用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。