靶向药物 帕博西尼 (Palbociclib)用于乳腺癌一线治疗患者生存期翻倍，根据2018年国际癌症研究机构（IARC）调查的最新数据显示：乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国

　　考虑到绝经前/未绝经期女性芳香酶抑制剂的作用机制，绝经前/未绝经期女性在接受 帕博西尼 和芳香化酶抑制剂合用时，必须进行卵巢切除或者治疗使用促黄体激素释放激素激动剂可抑制卵巢功能。帕博西尼在联合氟维司群利用在绝经前/绝经妇女的研究中，仅仅与

　　 帕博西尼 是2015年由辉瑞公司开发，联合来曲唑、氟维司群治疗雌激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)的绝经后晚期乳腺癌疾病的一种口服药物。它是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。 　　 帕博西尼 与来曲唑联合治疗乳腺

　　 帕博西尼 是2015年由辉瑞公司开发，联合来曲唑、氟维司群治疗雌激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)的绝经后晚期乳腺癌疾病的一种口服药物。它是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。 　　 帕博西尼 与来曲唑联合治疗乳腺

　　靶向药物 帕博西尼 /哌柏西利(Palbociclib)的给药方法及用药剂量，帕博西尼（哌柏西利）适应症，本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治

哌柏西利（Palbociclib，又译为：帕博西尼）是全世界第一个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌

　　使用靶向药物 帕博西尼 (Palbociclib)治疗乳腺癌的注意事项，1、绝经前/围绝经期女性：鉴于芳香化酶抑制剂的作用机制，绝经前/围绝经期女性接受哌柏西利与芳香化酶抑制剂联合治疗时，必须进行卵巢切除或使用促黄体生成激素释放激素（Luteinizing Hormone