达拉菲尼，Dabrafenib（商品名Tafinlar），由GSK研发的一款BRAF抑制剂药物。该药不能用于野生型黑色素瘤，使用前需检测BRAF V600E突变。2013年5月29日，FDA批准了其用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。是继维罗菲尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。

阿比特龙是一种雄激素合成抑制剂，可特异性抑制CYP17（17α羟化酶和c17,20裂解酶）的活性，而CYP17是雄激素合成的必须酶，如此阻断来自睾丸、肾上腺和肿瘤细胞自身这三种来源的所有雄激素，达到抑制疾病进展的目的。2010年4月28日，泽珂阿比特龙获得美国FDA的批准，用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。2015年，泽珂阿比特龙在国内上市，CFDA批准泽珂阿比特龙与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌。

帕纳替尼(Ponatinib)是一种三代TKI。在大型PACE试验中，帕纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效，慢性期疾病的主要终点——主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者，其中80%达到长期持久缓解。帕纳替尼2018年最新的适应症包括治疗CML、PH(+)成人急性淋巴细胞白血病ALL的患者，这是一种激酶抑制剂，适用于患者产生的耐药性加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。今天咱们就来看一下帕纳替尼医保报销吗？

来那替尼（neratinib）是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，在2017年7月被美国FDA批准来那替尼（neratinib）用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。来那替尼是美国原辉瑞公司研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。来那替尼（neratinib）的获批，是基于一项III期临床研究ExteNET的数据。随访2年后的数据显示，来那替尼（neratinib）治疗组无浸润性疾病生存率（iDFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%（HR=0.66,95%CI:0.49-0.90，p=0.008）；与安慰剂组相比，来那替尼治疗组浸润性疾病复发或死亡风险显著降低34%。由此我们可以出看出来那替尼的治疗癌症的效果显著，那么它的价格是多少呢？医保可以报销吗？我们来看一下。

来那替尼仿制药的价格： 
来那替尼的原研药由Puma生物技术公司研发上市，一个月的费用大概是82500人民币。而孟加拉来那替尼仿制药的价格相对便宜，是中国患者的首选。40mg*180片售价12500元左右。 
患者不必担心仿制药阿法替尼是不是假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别，而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的，必须经过当地政府许可，药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。
据老挝第一药房了解，来那替尼目前在国内还未上市，所以在国内还不可以医保。如若患者想要购买价格便宜的来那替尼，可以选择孟加拉碧康药厂生产的仿制药来那替尼，其疗效与原厂药相似。也可以咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司，我们会为您提供正品有保障的的来那替尼。

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帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼适用于（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。很多患者会问帕唑帕尼医保报销吗？下面就让我们一起来看看。

舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼可用来治疗胃肠间质瘤、晚期肾细胞癌或胰腺神经内分泌瘤患者。