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老挝第一药房
老挝第一药房/肿瘤靶向药专家，提供海外医疗服务，最新抗癌药，丙肝特效药
吉二代（雷迪帕韦索非布韦）
吉二代（利韦尼说明书），通用名称：吉二代，商品名称：利韦尼。HARVONI是ledipasvir（雷迪帕韦）（一种丙肝病毒(HCV)NS5A抑制剂）和sofosbuvir（索非布韦）（一种HCV核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂）的固定剂量组合复方，治疗成人与12至18岁青少年1、4、6型慢性丙肝 (HCV)。
瑞格非尼（Regorafenib）
瑞格非尼（Regorafenib）说明书，通用名称：瑞格非尼，商品名称：Regorafenib。瑞格非尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌。
乐伐替尼（仑伐替尼）
乐伐替尼（仑伐替尼）说明书，通用名称：乐伐替尼，商品名称：仑伐替尼。肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。
奥贝胆酸（Obeticholic acid）
奥贝胆酸（Obeticholic acid）说明书，通用名称：奥贝胆酸，商品名称：Obetix。奥贝胆酸联合熊去氧胆酸（Ursodeoxycholic Acid，UDCA）用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC）成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。
奥希替尼（AZD9291）
奥希替尼（AZD9291）说明书，通用名称：奥希替尼，商品名称：泰瑞沙。本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
吉非替尼（易瑞沙）
吉非替尼（易瑞沙）说明书，通用名称：吉非替尼，商品名称：易瑞沙。本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
东盟（老挝）制药与食品有限公司经老挝卫生部批准，成立于2013年，作为一家专业的制药公司，我们为不发达国家提供高质量的药物，所有生产药物均获得老挝国家卫生部的字号批文，允许在老挝境内合法销售。 我们始终站在全球医药科学的前沿，探索，改善和延长人们生命的新办法，努力使所有…
最新医药资讯
瑞士诺华的达拉非尼好用吗
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华的达拉非尼的效果如何
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。