美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，由英国阿斯利康制药企业生产。
凡德他尼用于甲状腺髓样癌并且基因检测伴有RET突变的患者，也有报道过曾在临床试验中用于过非小细胞肺癌的治疗，但是未能获批该适应症。由于该药治疗过程中，有一些较严重的副作用会导致死亡的发生，所以伴有RET突变的甲状腺髓样癌的患者，需要谨慎服用。
美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，由英国阿斯利康制药企业生产。虽说是第一个获批的药物，但是现在大家却不怎么熟悉，因为凡德他尼有比较严重的治疗相关风险，使用请谨慎。
凡德他尼用于甲状腺髓样癌并且基因检测伴有RET突变的患者，也有报道过曾在临床试验中用于过非小细胞肺癌的治疗，但是未能获批该适应症。由于该药治疗过程中，有一些较严重的副作用会导致死亡的发生，所以伴有RET突变的甲状腺髓样癌的患者，需要谨慎服用。
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