肝癌控制率90%以上!O药联合仑伐替尼初露锋芒

2020年1月23~25日,2020年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(以下简称2020 ASCO GI )在美国旧金山召开。在本次大会上公布了仑伐替尼联合纳武单抗(O药)一线治疗不可切除肝细胞癌(HCC)Ⅰb期临床研究结果,初步研究结果优于帕博利珠单抗(K药)联合仑伐替尼的效果。

乐伐替尼联合治疗晚期肝癌

使用 乐伐替尼 会有“奇迹”出现么?   答案也是肯定的。   一则病例报道显示:一名68岁女性,在5年前经腹部超声和CT确诊为肝S8段的孤立性肝癌,患者接受了射频消融术(RFA)治疗。但术后2年复查,肝内多发癌结节合并门静脉侵犯,此后进行了6次介入(TAC

索拉非尼在亚太地区晚期肝细胞癌患者中的疗效和安全性

  靶向药物 索拉非尼 (Sorafenib)在亚太地区晚期肝细胞癌患者中的疗效和安全性,在一线的索拉非尼治疗临床试验中,我们看到了在欧美的SHARP研究,索拉非尼组的中位生存期是10.7个月,对照组是7.9个月,而相同方法的亚太研究,索拉非尼组的生存期变成了6.5

肝癌治疗有效

肝癌患者接受过免疫治疗后续采用卡博替尼(Cabozantinib)治疗有效且安全性良好。CELESTIAL临床Ⅲ期试验的患者纳入标准为Child-Pugh A级,ECOG PS 0~1分,必须接受过Sorafenib,并且至多接受2线治疗。共707例患者按2:1的比例随机分配至 卡博替尼 组(C组,60

索拉非尼逆转化疗进展的肝内胆管癌性

  肿瘤达PR! 索拉非尼 逆转化疗进展的肝内胆管癌,胆管癌是仅次于肝细胞癌的第二大肝脏肿瘤,其特点是诊断较晚,预后较差。据估计,胆管癌约占所有胃肠道肿瘤的3%,其总体5年生存率低于10%。目前对胆管癌的治疗选择包括手术和系统化疗。      对胆管

索拉非尼序贯瑞戈非尼晚期肝癌患者生存期已逾44个月

   索拉非尼 序贯瑞戈非尼,晚期肝癌患者生存期已逾44个月,对于晚期肝癌患者,系统性全身治疗是控制疾病进展、延长生存的主要治疗手段。新药的研发,治疗手段的进步,使肝癌全程管理的疗效得到了明显的改观,患者生存期日趋延长。RESORCE研究中,一线索拉

索拉非尼强强联合为肝癌患者带来更多生存获益

  TACE+ 索拉非尼 ,强强联合,为肝癌患者带来更多生存获益,什么是TACE?TACE主要是把化疗药物与栓塞剂混合在一起,经肿瘤的供血动脉支注入,以有效的帮助中晚期肝癌患者阻断动脉供血,持续释放高浓度化疗药物,使肿瘤缺血坏死并缩小,控制肿瘤生长。TACE

索拉非尼剂量减小可改善患者总生存时间

  随着 索拉非尼 (Sorafenib),仑伐替尼和瑞戈非尼的获批,肝癌的一线或二线靶向药物越来越多。但是,服用靶向药不可避免的会出现不良反应,临床上患者就会中断剂量或减量使用。以索拉非尼为例,在临床试验中,大约40%接受索拉非尼治疗的患者由于不良事

乐伐替尼在中国获批上市了吗?

我国是肝癌大国,国内肝癌人数众多,尤其很多晚期肝癌患者,2018年9月份,一个重磅新药在中国获批上市,那就是肝癌靶向药乐伐替尼。事实上,肝癌已经有十年没有出现新的靶向药了。因此乐伐替尼在中国一上市,立即引起了巨大的关注,很多晚期肝癌病人看到了希望。今天咱们就来看一下乐伐替尼在中国获批上市了吗?