卡博替尼（Cabozantinib）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药有9个靶点，9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。在多种实体瘤中都有应用，有肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，那么，患者服用卡博替尼的副作用是什么呢？

瑞博西林是第二款上市的CDK4/6抑制剂，由Novartis开发（与Astex合作开发），商品名Kisqali，2017年3月获得FDA批准在美国上市，2017年8月获得批准在欧盟上市，尚未在日本和中国上市。
瑞博西林获得FDA批准的适应症是ER+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌，分别联合芳香化酶抑制剂作为一线内分泌方案治疗绝经前后的女性患者和联合氟维司群作为一二线方案治疗绝经后女性患者，与哌柏西利相比增加了联合AI时的绝经前患者和联合氟维司群时的一线患者，这个适应症扩大还是有一定意义的。剂量是每日一次600mg，不必须随餐服用，每服药3周暂停1周。那么瑞博西林的副作用有哪些？

心脏毒性：瑞博西林存在浓度依赖地延长QT间期，在临床试验中有1%（14/1054）患者出现超过500ms的QT间期延长、有6%（59/1054）患者出现超过60ms的QT间期延长，通常在停药四周内恢复，因此对于已有长QT间期综合征、严重心脏病和电解质异常的患者应避免使用瑞博西林。此外，瑞博西林不应与他昔莫芬联用，会导致更严重的QT间期延长不良反应。
肝胆毒性：瑞博西林存在升高转氨酶现象，瑞博西林和安慰剂在3-4级谷丙转氨酶（ALT）升高发生率是10% vs 2%、在谷草转氨酶（AST）升高发生率7% vs 2%，在三级以上ALT/AST升高患者中发生时间平均在用药85天后、恢复到二级以下平均需要22天。
血液毒性：嗜中性白血球减少症是发生率最高的不良反应（74%）且3-4级的嗜中性粒细胞减少占58%，发展到2级以上平均需要16天、3级以上的恢复平均需要12天。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的瑞博西林的副作用，如果您有什么问题的话可以咨询我们老挝第一药房，我们会为您解答。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
文章类型:副作用
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抗癌药达拉菲尼是一种BRAF抑制剂，研究发现它对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CRAF的IC50分别为3.2nM、5.0nM。因此，研发者强调，使用该药前需检测BRAF V600E突变，该药不用于BRAF野生型黑色素瘤。在一项国际多中心、随机、开放标签、对照试验中，250例BRAF V600E阳性黑色素瘤患者按3:1分成dabrafenib治疗组和达卡巴嗪（dacarbazine）治疗组（达卡巴嗪适用于黑色素瘤、软组织肿瘤、恶性淋巴瘤）。结果显示，dabrafenib治疗组中位无进展生存期为5.1个月，达卡巴嗪治疗组中位无进展生存期为3.5个月。