Regorafenib副作用是什么呢?

Regorafenib不良反应

Regorafenib最开始由德国德国拜耳制药业,目前已在国内上市,由于标价强的缘故,大家已经渐渐把目光转为印度的。Regorafenib的功效及其作用主要体现在根据抑止癌细胞的毛细血管存活、恶性肿瘤细胞重生、维护保养肿瘤微环境的影响因素,进而操纵癌细胞的蔓延。现阶段Regorafenib已经被FDA准许医治肿瘤转移直肠癌和胃肠道间质瘤及其晚期肝癌病人。

Regorafenib最常见不良反应有衰微 / 疲惫、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、拉肚子、伤口修复病发症、血压高、黏膜炎、胃肠道穿孔或瘘管、感柒、白质脑病综合征、体重下降, 心脏供血不足和梗塞、疹子、发高烧和恶心想吐。在其中比较严重欠佳药物反应有肝毒性、流血、胃肠道穿孔。 

1、胃肠道穿孔或瘘管:若患者有胃肠道穿孔或瘘管,则需要永久性停用Regorafenib。

2、血压高:血压高发病的时长一般为医治的第一个周期时间。使用Regorafenib前,需进行全面的血压控制。在治疗期间,前6周每星期检测一次血压值,然后每一个周期时间检测一次,或者更频繁检测。若出现严重或不能操纵的高血压,则中止或永久性停用Regorafenib。

3、心脏供血不足和梗塞:Regorafenib可以增加心脏供血不足和梗塞发生率(0.9%)。若患者有新的或亚急性心脏供血不足或梗塞,中止瑞格非尼应用。处理后,若获利超过风险性可以恢复给药。

4、白质脑病综合征:若患者有白质脑病,则需要停用Regorafenib。

5、伤口修复病发症:提议方案手术的最少前2周停用Regorafenib。术后是不是修复,依据伤口修复的医学分辨来确定。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。