飞尼妥的疾病控制率研究

　　RADPAC是一项临床研究，列入300例氟脲嘧啶/铂类放化疗沒有取得成功的实例，病症进度的直肠癌或胃食道接合部腺癌的患者。1:1任意将患者分派进紫杉醇（80mg/m2） 依维莫司（10mg/d）组或紫杉醇 安慰剂效应组，做为二、三、四线医治。

　　关键终点站是总存活（OS），主次终点站包含最好总缓解，病症率控制，无进度存活和毒性。科学研究結果发觉，紫杉醇 依维莫司组患者的缓解率（彻底 一部分）为8.0%，与紫杉醇单药治疗缓解率7.3%对比无显著差别。在OS和PFS层面，2组也较为贴近。紫杉醇 依维莫司组和紫杉醇单药组的中位OS各自为6.1 vs 5.一个月，中位PFS各自为2.2 vs 2.07个月。

　　安全系数层面，患者对紫杉醇协同依维莫司（飞尼妥）医治是能够承受的，但单药紫杉醇组的不良反应发病率更低，包含粘膜炎（15.8% vs 37.2%）、发烫（10.3% vs 20.7%）、白细胞偏低（11.6% vs 21.4%）、单核细胞降低（13.0% vs 27.6%）和血小板低（2.1% vs 14.5%）。