非布索坦贵吗?

国内非布索坦价格为一片10块,40mg/片,非布索坦的推荐用量为40mg/天,也就是一个月非布索坦就需要300左右,对于非布索坦耐受情况不好的,可能需要加量到80mg/天,也就需要一天两片,一个月600左右。而对于痛风来说,非布索坦也是一种长期的消耗。

国内非布索坦价格为一片10块,40mg/片,非布索坦的推荐用量为40mg/天,也就是一个月非布索坦就需要300左右,对于非布索坦耐受情况不好的,可能需要加量到80mg/天,也就需要一天两片,一个月600左右。而对于痛风来说,非布索坦也是一种长期的消耗。相比之下,印度非布索坦价格就比较亲民:80mg*30片/盒,售价约200元人民币。

痛风是一种常见且复杂的关节炎类型,各个年龄段都可能患痛风,痛风患者经常会在夜晚出现突然性的关节疼,这种疼痛等级相当高,疼痛感类似大脚趾被火烧一样,如果没有及时治疗,拖延的后果是疼痛感将越来越强,让人难以忍受。并且还会危及到身体的其他正常功能。非布索坦也叫非布司他,是一种抗痛风药。因为非布索坦对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用,所以非布索坦降低尿酸的作用更强大、长久,因此非布索坦可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。在2018年9月4日国内CFDA正式批准非布索坦上市,国内的非布索坦片也叫菲布力。

造成痛风的本质原因是体内尿酸水平的升高,造成了尿酸盐在关节和肾部位的沉积。通常来说,造成痛风的主要原因包括:①饮食原因:吃了太多的肉类和海鲜,畅饮了过多的啤酒之后,人体的尿酸水平升高,就可能造成尿酸盐沉积;②肥胖:肥胖导致的后果是体内尿酸的增加,肾脏无法彻底清除多余的尿酸;③服用了某些药物:这些药物会导致体内尿酸水平升高;④家族史:如果家人患有痛风,那么你患病的概率也会大大增加。

非布索坦是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂,通过降低血尿酸盐浓度发挥作用,口服吸收完全,利用率较高。食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。与别嘌醇不同,其结构为非嘌呤类似物,故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性,对嘌呤或嘧啶代谢中的其他酶类作用很小,也就是说非布索坦受其他影响因素可能性较小,效果稳定。

国内非布索坦价格为一片10块,40mg/片,非布索坦的推荐用量为40mg/天,也就是一个月非布索坦就需要300左右,对于非布索坦耐受情况不好的,可能需要加量到80mg/天,也就需要一天两片,一个月600左右。而对于痛风来说,非布索坦也是一种长期的消耗。相比之下,印度非布索坦价格就比较亲民:80mg*30片/盒,售价约200元人民币。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。