由于每个患者的病情进展，个人体质等多方面的差异，所以每个患者的耐药时间是不能确定的。当患者在服用鲁索替尼的过程中出现耐药时，应及时告知医生，并制定新的治疗方案。
由于每个患者的病情进展，个人体质等多方面的差异，所以每个患者的耐药时间是不能确定的。当患者在服用鲁索替尼的过程中出现耐药时，应及时告知医生，并制定新的治疗方案。
在美国，鲁索替尼（Jakafi）于2011年11月成为首个治疗骨髓纤维化的药物。2014年12月，FDA进一步核准Jakafi用于对羟基脲（hydroxyurea）反应不足或不耐受的真性红细胞增多症（PV，简称“真红”）的治疗，该药是FDA核准的首个治疗PV的药物。在欧盟，Jakafi别离于2012年8月和2015年3月获批骨纤维化和PV适应症，该药也是欧洲核准的首个骨纤维化和首个PV治疗药物。
2017年3月，鲁索替尼被CFDA批准于中国上市，用于骨髓纤维化患者的治疗。
鲁索替尼用于治疗中危或高风险的骨髓纤维化：包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化，原发性血小板增多症继发骨髓纤维化患者。真性红细胞增多症：对羟基脲无应答或不耐受的真性红细胞增多症患者。
鲁索替尼临床研究结果显示，PMF患者经使用本品治疗32个月后，总生存率达69%。同时，PMF患者使用本品长期治疗后，肿大的脾脏缩小，且可减轻与PMF相关的临床症状。鲁索替尼是一种非受体型酪氨酸激酶JAK1/2抑制剂，其通过阻断JAK1/2信号转导及转录激活因子通过而发挥作用。鲁索替尼的获批对于骨髓纤维化的治疗具有革新意义，有望改变治疗现状，对缩小脾脏，降低疾病负荷，改善生活质量，延长生存期有很大的帮助，为患者带来新希望。
不过虽然鲁索替尼效果好，但是还是会耐药的，那么鲁索替尼耐药后要怎么办呢？
鲁索替尼耐药后处理方法：
由于每个患者的病情进展，个人体质等多方面的差异，所以每个患者的耐药时间是不能确定的。当患者在服用鲁索替尼的过程中出现耐药时，应及时告知医生，并制定新的治疗方案。
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