瑞博西林好用吗?

瑞博西林好用吗:在接受过全身治疗的 HR 阳性 HER2 阴性的进展期乳腺癌患者,瑞博西林联合来曲唑的 PFS 显著优于接受安慰剂加来曲唑。  

在疾病基线可测量的患者中,两组总的反应率分别为 52.7% 和 37.1%。不良反应方面,ribociclib组有 59.3%患者发生中性细胞减少,21%患者出现白细胞减少;而安慰剂组则为0.9%和2.1%。在接受过全身治疗的 HR 阳性 HER2 阴性的进展期乳腺癌患者,瑞博西林联合来曲唑的 PFS 显著优于接受安慰剂加来曲唑。  

瑞博西林好用吗?

瑞博西林(Ribociclib)是由瑞士诺华公司研发生产的一款抗癌靶向药物。2017年被美国FDA批准上市,与芳香酶抑制剂(氟维司群、来曲唑)联合用作初始内分泌治疗,用于治疗绝经后妇女的激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。

近期,NEJM 杂志上发表了一项研究,评估了CDK4/6抑制剂 瑞博西林联合来曲唑一线治疗激素受体(HR)阳性,HER2 阴性进展期乳腺癌的安全性和有效性。



这项随机安慰剂对照的 Ⅲ 期临床试验共纳入 668 例 HR 阳性、HER2 阴性、之前未进行全身化疗的进展期女性乳腺癌患者。患者被随机分到瑞博西林(600 mg /日 连续 3 周,停 1 周) +来曲唑 letrozole (2.5 mg /日) 组和安慰剂+ 来曲唑组。结果瑞博西林组 PFS 明显长于安慰剂组。平均随访时间为 15.3 个月。18 个月后,ribociclib 组无进展生存率为 63%,在安慰剂组为 42.2%。  


在疾病基线可测量的患者中,两组总的反应率分别为 52.7% 和 37.1%。不良反应方面,ribociclib组有 59.3%患者发生中性细胞减少,21%患者出现白细胞减少;而安慰剂组则为0.9%和2.1%。在接受过全身治疗的 HR 阳性 HER2 阴性的进展期乳腺癌患者,瑞博西林联合来曲唑的 PFS 显著优于接受安慰剂加来曲唑。  

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