鲁索替尼(Ruxolitinib)适应症:鲁索替尼于2011年11月被FDA批准用于治疗骨髓纤维化。2014年12月,FDA进一步核准鲁索替尼用于对羟基脲(hydroxyurea)反应不足或不耐受的真性红细胞增多症(PV,简称“真红”)的治疗,该药是FDA核准的首个治疗PV的药物。
鲁索替尼(Ruxolitinib)适应症:鲁索替尼于2011年11月被FDA批准用于治疗骨髓纤维化。2014年12月,FDA进一步核准鲁索替尼用于对羟基脲(hydroxyurea)反应不足或不耐受的真性红细胞增多症(PV,简称“真红”)的治疗,该药是FDA核准的首个治疗PV的药物。
骨髓纤维化(MF),是一种由于骨髓造血组织中胶原增生,属于一种骨髓增生性疾病。不同于传统治疗手段,Ruxolitinib作为一种强效JAK1/2抑制剂,鲁索替尼针对骨髓纤维化的发病机制,下调JAK-STAT信号通路,达到靶向治疗的目的。鲁索替尼在国内的获批又让国内患者燃起了新希望。
鲁索替尼(Ruxolitinib)适应症:鲁索替尼于2011年11月被FDA批准用于治疗骨髓纤维化。2014年12月,FDA进一步核准鲁索替尼用于对羟基脲(hydroxyurea)反应不足或不耐受的真性红细胞增多症(PV,简称“真红”)的治疗,该药是FDA核准的首个治疗PV的药物。
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