鲁索替尼上市时间：鲁索替尼于2011年获批在美国上市，之后分别于2012年8月、2014年7月和2017年3月被EMA、PMDA和CFDA批准，于欧洲、日本和中国上市。
鲁索替尼的临床试验显示，它能快速且持久地减轻 MF 患者的脾大症状，改善 MF 的相关症状(如发热、盗汗及腹痛等)，进而提升患者的生活质量。相比较传统方式治疗骨髓纤维化来说，可降低死亡风险达52%，脾脏体积在半年内有效缩减达35%以上。目前，鲁索替尼已获批在全球50多个国家批准上市。
鲁索替尼上市时间：鲁索替尼于2011年获批在美国上市，之后分别于2012年8月、2014年7月和2017年3月被EMA、PMDA和CFDA批准，于欧洲、日本和中国上市。
鲁索替尼是由瑞士诺华研发生产的，是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的药物，是全球唯一也是我国唯一上市治疗骨髓纤维化的靶向药。
鲁索替尼的临床试验显示，它能快速且持久地减轻 MF 患者的脾大症状，改善 MF 的相关症状(如发热、盗汗及腹痛等)，进而提升患者的生活质量。相比较传统方式治疗骨髓纤维化来说，可降低死亡风险达52%，脾脏体积在半年内有效缩减达35%以上。目前，鲁索替尼已获批在全球50多个国家批准上市。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
