鲁索替尼获批适应症：2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、在欧盟，鲁索替尼Jakafi分别于2012年8月和2015年3月获批骨髓纤维化和PV适应症
不同于传统治疗手段，作为一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂，鲁索替尼针对骨髓纤维化的发病机制，下调JAK-STAT信号通路，达到靶向治疗的目的。鲁索替尼的获批上市，为骨髓纤维化患者提供了新的治疗。
鲁索替尼获批适应症：2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF），治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。
在欧盟，鲁索替尼Jakafi分别于2012年8月和2015年3月获批骨髓纤维化和PV适应症，该药也是欧洲核准的首个骨纤维化和首个PV治疗药物。
不同于传统治疗手段，作为一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂，鲁索替尼针对骨髓纤维化的发病机制，下调JAK-STAT信号通路，达到靶向治疗的目的。鲁索替尼的获批上市，为骨髓纤维化患者提供了新的治疗。
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