鲁索替尼获批适应症

鲁索替尼获批适应症:2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、在欧盟,鲁索替尼Jakafi分别于2012年8月和2015年3月获批骨髓纤维化和PV适应症

不同于传统治疗手段,作为一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂,鲁索替尼针对骨髓纤维化的发病机制,下调JAK-STAT信号通路,达到靶向治疗的目的。鲁索替尼的获批上市,为骨髓纤维化患者提供了新的治疗。

鲁索替尼获批适应症:2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF),治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状,也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。



在欧盟,鲁索替尼Jakafi分别于2012年8月和2015年3月获批骨髓纤维化和PV适应症,该药也是欧洲核准的首个骨纤维化和首个PV治疗药物。


不同于传统治疗手段,作为一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂,鲁索替尼针对骨髓纤维化的发病机制,下调JAK-STAT信号通路,达到靶向治疗的目的。鲁索替尼的获批上市,为骨髓纤维化患者提供了新的治疗。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

老挝第一药房