鲁索替尼适应症

鲁索替尼适应症:鲁索替尼于2011年11月被FDA批准用于治疗骨髓纤维化。鲁索替尼于2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)

鲁索替尼于2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF),治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状,也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。

鲁索替尼适应症:鲁索替尼于2011年11月被FDA批准用于治疗骨髓纤维化。2014年12月,FDA进一步核准鲁索替尼用于对羟基脲(hydroxyurea)反应不足或不耐受的真性红细胞增多症(PV,简称“真红”)的治疗,该药是FDA核准的首个治疗PV的药物。


鲁索替尼于2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF),治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状,也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。

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