鲁索替尼适应症：鲁索替尼于2011年11月被FDA批准用于治疗骨髓纤维化。鲁索替尼于2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）
鲁索替尼于2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF），治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。
鲁索替尼适应症：鲁索替尼于2011年11月被FDA批准用于治疗骨髓纤维化。2014年12月，FDA进一步核准鲁索替尼用于对羟基脲（hydroxyurea）反应不足或不耐受的真性红细胞增多症（PV，简称“真红”）的治疗，该药是FDA核准的首个治疗PV的药物。
鲁索替尼于2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF），治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。
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