凡德他尼的获批适应症

FDA于2011年4月6日批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是髓样甲状腺癌批准的第一个药物

FDA于2011年4月6日批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，原研药由英国阿斯利康生产。

凡德他尼是一种抗癌药物，用于治疗不适合手术的成人甲状腺髓样癌。Vandetanib是血管内皮生长因子受体 -2，表皮生长因子受体和RET酪氨酸激酶的抑制剂。RET酪氨酸激酶; 它弱抑制VEGFR-3。该药物先由AstraZeneca 开发，后来在赛诺菲继续开发。

FDA于2011年4月6日批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，原研药由英国阿斯利康生产。

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