帕妥珠单抗中文说明书

帕妥珠单抗与Herceptin(trastuzumab)及docetaxel并用于治疗转移后未曾以抗HER2或化学疗法治疗之HER2阳性转移性乳癌病患。

仅使用帕妥珠单抗治疗:最常见的输注反应(≥1.0%)为发烧、寒颤、疲倦、头痛、虚弱、过敏及呕吐。在第二治疗周期时,当所有药物于同一天给予,帕妥珠单抗治疗组中最常见的输注反应(≥1.0%)为疲倦、味觉异常、过敏、肌痛及呕吐。

【商品名】帕妥珠单抗/PERJETA

【成份名】帕妥珠单抗/PERTUZUMAB

【适应症和用途】

转移性乳癌:帕妥珠单抗与Herceptin(trastuzumab)及docetaxel并用于治疗转移后未曾以抗HER2或化学疗法治疗之HER2阳性转移性乳癌病患。

乳腺癌的术前辅助疗法:帕妥珠单抗与Herceptin(trastuzumab)和docetaxel合并使用适用于HER2阳性,局部广泛、发炎性或早期乳腺癌(肿瘤大于2cm或淋巴结阳性),作为完整治疗处方之一部分。说明:此适应症基于病理学完全反应率的改善得以证实。

【规格】420MG/14Ml

【用法用量】

帕妥珠单抗的起始剂量为840mg,静脉输注时间为60分钟,之后每3周给予420mg,静脉输注时间为30至60分钟。

当Herceptin和帕妥珠单抗并用治疗时,Herceptin的起始建议剂量为8mg/kg,静脉输注时间为90分钟,之后每3周给予6mg/kg,静脉输注时间为30至90分钟。帕妥珠单抗、Herceptin及docetaxel药物应依序给予。帕妥珠单抗及Herceptin可以任意顺序给药。


Docetaxel应在帕妥珠单抗及Herceptin之后给药。帕妥珠单抗每次输注完毕后及任何随后的Herceptin或docetaxel输注开始前,建议先观察30至60分钟。

转移性乳癌(MBC):当docetaxel和帕妥珠单抗并用治疗时,docetaxel的起始建议剂量为75mg/m2,以静脉输注的方式给予。若起始剂量耐受性良好,则可提高剂量至每3周100mg/m2。

【不良反应】

仅使用帕妥珠单抗治疗:最常见的输注反应(≥1.0%)为发烧、寒颤、疲倦、头痛、虚弱、过敏及呕吐。在第二治疗周期时,当所有药物于同一天给予,帕妥珠单抗治疗组中最常见的输注反应(≥1.0%)为疲倦、味觉异常、过敏、肌痛及呕吐。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。