帕捷特是什么：帕捷特由Genentech公司研发，罗氏制药于2009年收购了Genentech，帕捷特现在由罗氏制药掌握。帕捷特在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，与曲妥单抗和多西他赛联用，用于治疗既往未曾接受抗-HER2治疗或化疗的HER2+转移性乳癌患者。

帕捷特治疗时只能静脉输注。严禁静脉推注或者丸注给药。初始治疗剂量为840mg，应静脉输注60分钟。其后每3周输注一次，每次420mg，静脉输注30-60分钟。

帕捷特由Genentech公司研发，罗氏制药于2009年收购了Genentech，帕捷特现在由罗氏制药掌握。帕捷特在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，与曲妥单抗和多西他赛联用，用于治疗既往未曾接受抗-HER2治疗或化疗的HER2+转移性乳癌患者。

帕捷特治疗时只能静脉输注。严禁静脉推注或者丸注给药。初始治疗剂量为840mg，应静脉输注60分钟。其后每3周输注一次，每次420mg，静脉输注30-60分钟。

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