帕捷特的疗效怎么样：有一项纳入808例治疗前检测HER2阳性的转移性乳腺癌患者的临床试验，这项实验评估了帕捷特的安全性和有效性。患者被随机分为两组：接受帕捷特+曲妥珠单抗+多西他赛治疗组和曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂的对照组。研究评估了患者无进展生存期（PFS）。结果显示，联合帕捷特的治疗组中位PFS为 18.5个月，安慰剂组PFS为12.4个月。
患者被随机分为两组：接受帕捷特+曲妥珠单抗+多西他赛治疗组和曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂的对照组。研究评估了患者无进展生存期（PFS）。结果显示，联合帕捷特的治疗组中位PFS为 18.5个月，安慰剂组PFS为12.4个月。
帕捷特的疗效怎么样？
帕捷特（商标perjeta德国罗氏）是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。2012年6月被FDA批准上市，与曲妥珠单抗和其他抗HER2治疗以及多西他赛联合应用，用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。
有一项纳入808例治疗前检测HER2阳性的转移性乳腺癌患者的临床试验，这项实验评估了帕捷特的安全性和有效性。
患者被随机分为两组：接受帕捷特+曲妥珠单抗+多西他赛治疗组和曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂的对照组。研究评估了患者无进展生存期（PFS）。结果显示，联合帕捷特的治疗组中位PFS为 18.5个月，安慰剂组PFS为12.4个月。
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