三期临床试验APHINITY结果表明，与现有抗HER2 标准治疗方案（曲妥珠单抗联合化疗）相比，帕捷特+曲妥珠单抗联合化疗方案用于术后辅助治疗，可以使HER2阳性早期乳腺癌疾病复发或者死亡的风险显著降低19%，疗效优于单一靶向药物治疗；尤其对于淋巴结阳性（LN+）或激素受体阴性（HR-）的高复发风险患者有更显著的获益，高复发风险患者疾病复发或者死亡的风险下降25%。
三期临床试验APHINITY结果表明，与现有抗HER2 标准治疗方案（曲妥珠单抗联合化疗）相比，帕捷特+曲妥珠单抗联合化疗方案用于术后辅助治疗，可以使HER2阳性早期乳腺癌疾病复发或者死亡的风险显著降低19%，疗效优于单一靶向药物治疗；尤其对于淋巴结阳性（LN+）或激素受体阴性（HR-）的高复发风险患者有更显著的获益，高复发风险患者疾病复发或者死亡的风险下降25%。
帕捷特是针对 HER2靶点的单抗药物，可通过阻断HER2 受体的二聚化而阻滞其激活，其与配体的结合位点与曲妥珠单抗不同。2017年12月，帕捷特被批准联合曲妥珠单抗和化疗，用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
三期临床试验APHINITY结果表明，与现有抗HER2 标准治疗方案（曲妥珠单抗联合化疗）相比，帕捷特+曲妥珠单抗联合化疗方案用于术后辅助治疗，可以使HER2阳性早期乳腺癌疾病复发或者死亡的风险显著降低19%，疗效优于单一靶向药物治疗；尤其对于淋巴结阳性（LN+）或激素受体阴性（HR-）的高复发风险患者有更显著的获益，高复发风险患者疾病复发或者死亡的风险下降25%。
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