卡比替尼的获批适应症

2015年11月,美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂考比替尼(卡比替尼)和BRAF抑制剂威罗菲尼联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。

考比替尼的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验结果显示考比替尼有效性好,中位无进展生存期达到12.3个月,安全性强,不良反应较小,患者基本可以耐受。

2015年11月,美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂考比替尼(卡比替尼)和BRAF抑制剂威罗菲尼联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。

考比替尼的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验结果显示考比替尼有效性好,中位无进展生存期达到12.3个月,安全性强,不良反应较小,患者基本可以耐受。

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