2015年11月,美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂考比替尼(卡比替尼)和BRAF抑制剂威罗菲尼联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。
考比替尼的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验结果显示考比替尼有效性好,中位无进展生存期达到12.3个月,安全性强,不良反应较小,患者基本可以耐受。
2015年11月,美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂考比替尼(卡比替尼)和BRAF抑制剂威罗菲尼联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。
考比替尼的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验结果显示考比替尼有效性好,中位无进展生存期达到12.3个月,安全性强,不良反应较小,患者基本可以耐受。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
