卡比替尼要注意什么?

考比替尼(卡比替尼)是由罗氏Roche研发的一种口服小分子MEK拟制剂, 用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤,临床实验证实,联合考比替尼比单用威罗菲尼有更大获益。

一、 新原发恶性病,皮肤和非-皮肤:治疗开始前,当用治疗时,和直至考比替尼末次剂量后共至6个月对新恶性病监视患者。二、 出血:用考比替尼可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。三、 心肌病:在接受考比替尼与威罗菲尼患者比较用威罗菲尼作为单药心肌病的风险增加。尚未在左室射血分量(LVEF)减低患者中确定考比替尼的安全性。治疗前,用考比替尼治疗期间治疗后1个月,然后其后每3个月评价LVEF。四、 严重皮肤学反应:监视严重皮疹。中断, 减低,或终止考比替尼。五、严重视网膜病和视网膜静脉阻塞:在有规则间隔进行眼科学检查和对任何视觉障碍。对视网膜静脉阻塞(RVO)永久地终止考比替尼。六、肝毒性:治疗期间和当临床上指示时监视肝实验室测试。七、横纹肌溶解综合症:监视肌酸磷酸激酶定期地和当临床上指示为横纹肌溶解综合证体征和症状。八、严重光敏感性:忠告患者避免日光暴露。九、胚胎-胎儿毒性:考比替尼可能致胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

考比替尼(卡比替尼)是由罗氏Roche研发的一种口服小分子MEK抑制剂, 用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤,临床实验证实,联合考比替尼比单用威罗菲尼有更大获益。那么,服用卡比替尼要注意什么?

一、 新原发恶性病,皮肤和非-皮肤:治疗开始前,当用治疗时,和直至考比替尼末次剂量后共至6个月对新恶性病监视患者。二、 出血:用考比替尼可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。三、 心肌病:在接受考比替尼与威罗菲尼患者比较用威罗菲尼作为单药心肌病的风险增加。尚未在左室射血分量(LVEF)减低患者中确定考比替尼的安全性。治疗前,用考比替尼治疗期间治疗后1个月,然后其后每3个月评价LVEF。四、 严重皮肤学反应:监视严重皮疹。中断, 减低,或终止考比替尼。五、严重视网膜病和视网膜静脉阻塞:在有规则间隔进行眼科学检查和对任何视觉障碍。对视网膜静脉阻塞(RVO)永久地终止考比替尼。六、肝毒性:治疗期间和当临床上指示时监视肝实验室测试。七、横纹肌溶解综合症:监视肌酸磷酸激酶定期地和当临床上指示为横纹肌溶解综合证体征和症状。八、严重光敏感性:忠告患者避免日光暴露。九、胚胎-胎儿毒性:考比替尼可能致胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

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瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。