哌柏西利的出现无疑是我国乃至世界医学领域的一个重要突破。它将提高更多癌症患者的生活质量，使他们重获新生。
哌柏西利是世界上第一个获准上市的CDK4/6激酶抑制剂。它是一种实验性的、口服的和靶向的CDK4/6抑制剂，可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制和阻断肿瘤细胞增殖。癌症患者的病情大大改善。
最近，研究人员在《美国医学会肿瘤学杂志》上发表了他们的最新研究成果。在分析和评价了130篇相关论文后，他们发现哌柏西利的早期临床试验结果除了有效和安全地抵抗某些类型的乳腺癌外，还揭示了其对淋巴瘤、肉瘤、畸胎瘤和其他肿瘤的疗效。
与其他抗癌疗法如内分泌疗法、化疗和其他靶向疗法相结合，可能会对骨髓瘤和其他实体瘤产生更好的治疗效果。在乳腺癌和其他癌症的临床试验中，每天服用一次哌柏西利是安全的，哌柏西利的主要副作用可以逆转中性粒细胞减少症。除了中性粒细胞，哌柏西利对正常细胞几乎没有影响。
在一项临床试验中，数名雌激素受体阳性和雌激素受体2阴性但未接受系统治疗的白色晚期乳腺癌患者被纳入研究。将患者分为两组，一组接受哌柏西利+来曲唑治疗，另一组接受安慰剂+来曲唑治疗。治疗结果为:哌柏西利+来曲唑治疗的患者中位无进展生存期为24.8个月，而对照组仅为14.5个月，哌柏西利组延长10个月！患者客观缓解率为55.3%对44.4%。
我们还在亚洲对晚期乳腺癌患者进行了临床试验，哌柏西利的治疗效果更加突出。哌柏西利+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期超过2年，达到25.7个月。安慰剂+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期为13.9个月，而哌柏西利组患者的中位无进展生存期延长了11个月，几乎翻了一番！哌柏西利的出现无疑是我国乃至世界医学领域的一个重要突破。它将提高更多癌症患者的生活质量，使他们重获新生。
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