哌柏西利对乳腺癌患者有效果吗?

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:帕博西尼(palbociclib)
  • 文章类型:治疗效果
  • 哌柏西利的出现无疑是我国乃至世界医学领域的一个重要突破。它将提高更多癌症患者的生活质量,使他们重获新生。​

    哌柏西利是世界上第一个获准上市的CDK4/6激酶抑制剂。它是一种实验性的、口服的和靶向的CDK4/6抑制剂,可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制和阻断肿瘤细胞增殖。癌症患者的病情大大改善。

    最近,研究人员在《美国医学会肿瘤学杂志》上发表了他们的最新研究成果。在分析和评价了130篇相关论文后,他们发现哌柏西利的早期临床试验结果除了有效和安全地抵抗某些类型的乳腺癌外,还揭示了其对淋巴瘤、肉瘤、畸胎瘤和其他肿瘤的疗效。  


    与其他抗癌疗法如内分泌疗法、化疗和其他靶向疗法相结合,可能会对骨髓瘤和其他实体瘤产生更好的治疗效果。在乳腺癌和其他癌症的临床试验中,每天服用一次哌柏西利是安全的,哌柏西利的主要副作用可以逆转中性粒细胞减少症。除了中性粒细胞,哌柏西利对正常细胞几乎没有影响。

    在一项临床试验中,数名雌激素受体阳性和雌激素受体2阴性但未接受系统治疗的白色晚期乳腺癌患者被纳入研究。将患者分为两组,一组接受哌柏西利+来曲唑治疗,另一组接受安慰剂+来曲唑治疗。治疗结果为:哌柏西利+来曲唑治疗的患者中位无进展生存期为24.8个月,而对照组仅为14.5个月,哌柏西利组延长10个月!患者客观缓解率为55.3%对44.4%。

    我们还在亚洲对晚期乳腺癌患者进行了临床试验,哌柏西利的治疗效果更加突出。哌柏西利+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期超过2年,达到25.7个月。安慰剂+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期为13.9个月,而哌柏西利组患者的中位无进展生存期延长了11个月,几乎翻了一番!哌柏西利的出现无疑是我国乃至世界医学领域的一个重要突破。它将提高更多癌症患者的生活质量,使他们重获新生。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。